期刊简介

               《中国当代儿科杂志》是教育部主管、中南大学主办的儿科专业学术期刊，是中国科技论文统计源期刊，中国科学引文数据库来源期刊（CSCD），北京大学图书馆中文核心期刊，已被美国国立图书馆MEDLINE，美国化学文摘（CA），荷兰医学文摘(EM)，俄罗斯文摘杂志 (AJ) 等国际著名的检索系统收录。本刊从2009年起改为月刊，每月 15 日出版，每期 80 页，国内外公开发行。 本刊内容以儿科临床与基础研究并重，反映我国当代儿科领域的最新进展与最新动态。辟有英文论著、中文论著(临床研究、实验研究、儿童保健、疑难病研究)、临床经验、病例讨论、病例报告、社区医师园地、专家讲座、综述等栏目。读者对象主要为从事儿科及相关学科的临床、教学和科研工作者。中国标准刊号：ISSN l008-8830，CN 43-1301／R。欢迎全国各高等医学院校，各省、市、自治区、县医院和基层医疗单位，各级图书馆(室)、科技情报研究所及广大医务人员和医学科技人员订阅。每期定价12元，全年144元。邮发代号：42-188。可通过全国各地邮局订阅或直接来函与本刊编辑部联系订阅。向本刊投稿一律通过网上稿件远程处理系统，免审稿费，审稿周期短（4~8周）。投稿网址：http:// www.cjcp.org联系地址：湖南省长沙市湘雅路87号《中国当代儿科杂志》编辑部  邮编：410008电话：0731-4327402；传真：0731-4327922；Email：ddek@vip.163.com                

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主管单位: 中华人民共和国教育部

主办单位: 中南大学

出版部门: 《中国当代儿科杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1008-8830

国内统一连续出版号: CN 43-1301/R

邮发代号: 42-188

出版周期 月刊

创刊时间 1999

出版地区 湖南

出版地区 湖南

订购价格 408.00

杂志荣誉 中国科技论文统计源期刊，收录于美国MEDLINE

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

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首页>中国当代儿科杂志
  • 杂志名称：中国当代儿科杂志
  • 主管单位：中华人民共和国教育部
  • 主办单位：中南大学
  • 国际刊号：1008-8830
  • 国内刊号：43-1301/R
  • 出版周期：月刊
期刊荣誉：中国科技论文统计源期刊，收录于美国MEDLINE期刊收录：知网收录(中), 医学文摘, 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 万方收录(中), 文摘与引文数据库, 上海图书馆馆藏, 维普收录(中), 国家图书馆馆藏, Pж(AJ) 文摘杂志(俄), CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), CA 化学文摘(美)
中国当代儿科杂志2005年第2期文章

  • 遗传性出血性毛细血管扩张症伴肺动静脉瘘1例

    患儿,男,10岁,出生后即发现毛细血管增生,呈弥漫性,以颜面、四肢多见,同时皮肤还有较多血管瘤,阴囊部、腹股沟两侧为多.1～5岁期间有反复发热、鼻出血病史,2岁时左侧腹股沟处血管瘤行冷冻治疗,9岁发现颜面和指趾甲青紫、活动耐力下降来我院明确诊断.......

    作者：殷勇 刊期： 2005- 02

  • 同胞姐弟同患尼曼-匹克病伴海蓝组织细胞增多症

    尼曼-匹克病(Niemann-Pickdisease,NPD)是一种较少见的先天性糖脂代谢性疾病.NPD伴海蓝组织细胞增多症(sea-bluehistio-cytosis,SBH)则更为少见,其临床症状涉及多个系统,极易误诊.我们曾诊断同胞姐弟2例,现报告如下.......

    作者：胡波；毛青；刘抗援 刊期： 2005- 02

  • 机械通气早产儿脑室周围白质软化危险因素分析

    随着新生儿尤其是早产儿急救技术的发展,早产儿脑室周围白质软化(periventricularleucomala-cia,PVL)在胎龄32周以下的早产儿中发生率为5%～15%,而在应用呼吸机治疗的早产儿发生率可高达38%～60%[1].本文分析因严重肺部疾病而接受呼吸机治疗的早产儿PVL的高危因素,进一步提高对本病的认识,有利于早期干预和及时防止,减少后遗症的发生.......

    作者：刁敬军；明秀芬；张军；刘莹 刊期： 2005- 02

  • 新生儿出血性及梗死性脑血管病诊治探讨

    目的提高对新生儿脑血管病的认识,探讨其临床发病特点及诊断方法.方法选用不同的影像学方法对9例由于脑血管畸形所致的新生儿脑实质出血,17例不同部位脑梗死患儿进行了检查、确诊,并依据神经系统症状,分析临床发病特点.结果9例脑实质出血发生于额叶、颞叶和枕叶,其中7例在生后72h内发病;10例因脑血管发育异常致大脑前动脉、中动脉、后动脉供血区梗死;7例继发于不同疾病,为分支血管供血障碍所致的继发性脑梗死.......

    作者：周丛乐；汤泽中；王红梅；侯新琳；姜毅 刊期： 2005- 02

  • 新生儿围手术期血液内环境变化及意义--附40例临床分析

    目的新生儿外科疾病以消化道畸形常见(占40%),常需生后即行手术治疗,围术期的血液内环境变化有其特点,故监测分析新生儿围术期血液内环境变化有重要的临床意义.方法对40例新生儿外科手术前后的血常规、电解质及血糖进行分析.结果手术后患儿的血白细胞计数无明显改变,但白细胞分类中淋巴细胞比例比术前明显增高,0.40±0.17vs0.34±0.15,差异有显著性,(P......

    作者：王庆红；谢岷 刊期： 2005- 02

  • 高效液相色谱法测定急性白血病儿童细胞色素P450 3A4活性的探讨

    目的细胞色素P4503A4(CYP3A4)参与了许多环境毒物及包括多种常用化疗药物在内的人体中50%以上的药物代谢,多态性研究表明,CYP3A4的活性具有广泛的个体差异,并显示出明显的种族和疾病分布特征.目前国内外尚无进行大样本CYP3A4活性测定方法的报道.本研究旨在建立简便、稳定、可靠的CYP3A4活性的检测方法,探讨健康儿童和急性白血病儿童CYP3A4的活性分布特点,为临床开展相关的药效学研......

    作者：袁晓军；顾龙君；赵惠君；唐跃年；赵金彩；陈静；潘慈 刊期： 2005- 02

  • 肾间质中单个核细胞浸润与肾脏疾病临床转归的关系

    目的肾小管间质病变程度是肾脏疾病预后的决定因素.该实验研究肾间质中单个核细胞的浸润、肾小管间质病变的程度与肾脏疾病临床转归三者关系,探讨肾间质单个核细胞的浸润在肾脏疾病临床转归中的作用.方法选择1998年2月至2000年9月因各种原发和继发性肾脏疾病而入院行肾穿刺活检术的患儿共42例,肾组织用CD4+,CD8+,CD68+3种单克隆抗体标记淋巴细胞和单核-巨噬细胞,计算CD4+,CD8+,CD68......

    作者：吴伟岚；卫敏江；陈敏仪；陈难 刊期： 2005- 02

  • 糖皮质激素对肾病综合征患儿成骨细胞功能的影响

    目的糖皮质激素是治疗肾病综合征的首选药物.但糖皮质激素可抑制成骨细胞功能,导致骨质疏松.该研究通过检测成骨细胞不同分化阶段的生化指标:I型前胶原羧基端前肽(PICP)、骨钙素(BGP)和总碱性磷酸酶(AKP),探讨糖皮质激素对肾病综合征(NS)息儿成骨细胞功能的影响.方法测定正常对照组(n=30),未治NS患儿(n=30)和激素治疗后NS患儿(每日泼尼松2mg/kg治疗4～8周,n=30)血清PI......

    作者：杨海英；董俊华；孔春研；王进 刊期： 2005- 02

  • 染色体6q16.3区域一个与儿童急性淋巴细胞白血病相关表达序列标记的鉴定

    目的寻找染色体6q16.3区域与儿童急性淋巴细胞性白血病(ALL)相关的表达序列标记(EST),为筛选儿童ALL候选基因打下基础.方法运用生物信息学同源性比较筛选EST的策略,结合逆转录PCR方法,检测6q16.3区域的相关EST在儿童ALL淋巴细胞和正常淋巴细胞中的表达.结果在6q16.3区域筛选到一个在儿童ALL细胞中低表达的ESTAA403058,与正常淋巴细胞相比较,在10例儿童ALL淋巴......

    作者：康睿；曹励之；谢岷；陈英 刊期： 2005- 02

  • SURF1基因突变导致Leigh综合征家系1例

    Leigh综合征是一种由于线粒体氧化磷酸化障碍所导致的严重退行性脑病.常染色体SURF1基因突变所致细胞色素C氧化酶缺乏是导致Leigh综合征的常见原因,国外已报道多种突变类型.该研究回顾了1例SURF1基因604G>C杂合性错义突变所致中国人Leigh综合征患者及其家系的临床与遗传学特点.患者,女,9个月起病,表现为喂养困难,营养不良,进行性运动倒退,肌张力低下,眼震.17个月时来院就诊,23个......

    作者：孙芳；杨艳玲；戚豫；宋金青；钱宁；王朝霞；姜玉武；肖江喜；王丽；秦炯；吴希如 刊期： 2005- 02

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