期刊简介
《中国当代儿科杂志》是教育部主管、中南大学主办的儿科专业学术期刊,是中国科技论文统计源期刊,中国科学引文数据库来源期刊(CSCD),北京大学图书馆中文核心期刊,已被美国国立图书馆MEDLINE,美国化学文摘(CA),荷兰医学文摘(EM),俄罗斯文摘杂志 (AJ) 等国际著名的检索系统收录。本刊从2009年起改为月刊,每月 15 日出版,每期 80 页,国内外公开发行。 本刊内容以儿科临床与基础研究并重,反映我国当代儿科领域的最新进展与最新动态。辟有英文论著、中文论著(临床研究、实验研究、儿童保健、疑难病研究)、临床经验、病例讨论、病例报告、社区医师园地、专家讲座、综述等栏目。读者对象主要为从事儿科及相关学科的临床、教学和科研工作者。中国标准刊号:ISSN l008-8830,CN 43-1301/R。欢迎全国各高等医学院校,各省、市、自治区、县医院和基层医疗单位,各级图书馆(室)、科技情报研究所及广大医务人员和医学科技人员订阅。每期定价12元,全年144元。邮发代号:42-188。可通过全国各地邮局订阅或直接来函与本刊编辑部联系订阅。向本刊投稿一律通过网上稿件远程处理系统,免审稿费,审稿周期短(4~8周)。投稿网址:http:// www.cjcp.org联系地址:湖南省长沙市湘雅路87号《中国当代儿科杂志》编辑部 邮编:410008电话:0731-4327402;传真:0731-4327922;Email:ddek@vip.163.com
点击详情 >主管单位: 中华人民共和国教育部
主办单位: 中南大学
出版部门: 《中国当代儿科杂志》编辑部
国际标准连续出版号: ISSN 1008-8830
国内统一连续出版号: CN 43-1301/R
邮发代号: 42-188
出版周期 月刊
创刊时间 1999
出版地区 湖南
出版地区 湖南
订购价格 408.00
杂志荣誉 中国科技论文统计源期刊,收录于美国MEDLINE
电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com
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- 杂志名称:中国当代儿科杂志
- 主管单位:中华人民共和国教育部
- 主办单位:中南大学
- 国际刊号:1008-8830
- 国内刊号:43-1301/R
- 出版周期:月刊
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原发性遗尿症儿童工作记忆缺陷的事件相关电位研究
目的通过事件相关电位(ERP)探讨原发性遗尿症儿童工作记忆障碍的认知神经机制.方法纳入原发性遗尿症(遗尿症组)与正常儿童(对照组)各14例,采用学习-再认任务测试,对两组儿童识别旧图(学习过的)及新图(未学习过的)时Fz导联ERP成分P2、N2、P3进行比较分析.结果遗尿症组识别旧图时P2、N2波幅明显低于对照组(P......
作者:朱洁;董选;赵方乔;顾晓艳;董谕;丁立 刊期: 2018- 12
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乌鲁木齐市5027例新生儿体格发育调查
目的调查乌鲁木齐市维吾尔族(简称维族)与汉族新生儿出生体格发育状况.方法连续测量2014年12月至2017年5月新疆医科大学第一附属医院及妇幼保健院出生的28~42周的单胎活产儿出生体重、身长、头围、胸围,采用一元三次方的曲线拟合方法绘制出生体重、身长、胸围及头围的相关平滑曲线.结果共纳入胎龄28~42周单胎新生儿5027名,其中男婴2625名,女婴2402名.获得了维族和汉族胎龄28~42周男女......
作者:王丽珍;曹静;刘国英;艾克然木·艾合买提;王莉 刊期: 2018- 12
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足月新生儿β地中海贫血基因携带者筛查指标及cut-off值的研究
目的探讨足月新生儿β地中海贫血(β地贫)基因携带者的筛查指标及其cut-off值.方法对进行β地贫筛查(新生儿足跟血滤纸干血片血红蛋白分析和17种β珠蛋白基因突变检测)的1193例足月新生儿的资料进行回顾性分析,将筛查指标水平与β地贫基因携带的相关性进行多因素logistic回归分析,并进行筛查指标对β地贫基因携带诊断价值的受试者工作特征曲线(ROC)分析.结果1193例中β地贫基因携带者638例......
作者:杨金玲;蔡稔;陈大宇;谭建强;黄丽华 刊期: 2018- 12
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早期或晚期使用枸橼酸咖啡因防治极低出生体重儿呼吸暂停的临床分析
目的比较早期或晚期使用枸橼酸咖啡因防治极低出生体重儿呼吸暂停的临床效果.方法选取2015年6月至2017年5月于新生儿重症监护室住院治疗的极低出生体重儿共82例为研究对象,按开始使用枸橼酸咖啡因的日龄分为早期治疗组(日龄......
作者:封云;程锐;赵莉;陈许;茅晓楠;邱洁 刊期: 2018- 12
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新生儿坏死性小肠结肠炎患儿的远期预后
目的了解新生儿坏死性小肠结肠炎(NEC)患儿的远期预后.方法将2014年12月至2016年9月存活出院的83例NEC早产儿分为手术组(n=57)和非手术组(n=26).手术组Ⅰ期、Ⅱ期、Ⅲ期NEC患儿分别有0、33、24例,非手术组分别有7、19、0例.对患儿出院后体格发育、神经系统发育等情况进行随访分析.结果83例患儿随访结束时平均纠正年龄为21±6个月.31例(37%)体重落后,其中手术组体重......
作者:林慧佳;施丽萍;杜立中 刊期: 2018- 12
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6例儿童持续性部分性癫癎患者的病因学及临床分析
目的探讨儿童持续性部分性癫癎(EPC)患者的病因学及临床特点,促进对EPC的认识.方法回顾性分析6例有EPC发作的儿童癫癎患者的临床特点及诊疗过程,并比较不同病因所致患者的临床及实验室特点和预后差异.结果6例患儿中男1例、女5例,起病年龄在1岁7个月至9岁,2例诊断为Rasmussen脑炎(RE),1例为局灶性皮层发育不良(FCD),1例为POLG基因突变所致Alpers综合征,1例为Angelm......
作者:张牧;唐珍丽;吴丽文;羊蠡;王晓乐;尹飞;彭镜;陈晨 刊期: 2018- 12
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4例EB病毒感染相关急性肝功能衰竭患儿的临床特点分析
4例EB病毒感染相关急性肝功能衰竭患儿中男2例、女2例,年龄10(8.5~44)个月.3例诊断为传染性单核细胞增多症(IM),其中2例符合噬血细胞淋巴组织细胞增生症(HLH)诊断标准;1例诊断为EBV既往感染.4例患儿的血EBV-DNA载量均阳性.4例患儿入院时均有发热、肝大、黄疸,3例患儿具有脾大、腹水或者呕吐症状,2例患儿有颈淋巴结大、皮疹或胸水,1例患儿出现消化道出血或者2期肝性脑病.4例患......
作者:刘瑞海;李晶;曲妮燕;李自普 刊期: 2018- 12
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1例肢带型肌营养不良1B型的临床和遗传学特点
本文报道1例LMNA基因新发剪接杂合突变所致的肢带型肌营养不良1B型(LGMD1B).患儿表现为进行性加重的行走乏力,肩胛带肌和下肢近端肌肉无萎缩,四肢肌张力正常,上肢肌力4级、下肢肌力4级,Gower征(+);CK779U/L;肌肉病理HE染色提示肌营养不良表现,免疫组化显示LaminA蛋白表达无明显减少;二代基因测序显示患儿LMNA基因存在新发的c.810+2T>C剪接位点杂合突变,其父母LM......
作者:余欣秀;钟京梓;官红林;张敏;蓝丹 刊期: 2018- 12
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维生素A对1型糖尿病患儿残存胰岛β细胞功能的保护作用
目的探讨维生素A对1型糖尿病(T1DM)残存胰岛β细胞功能的保护作用及其机制.方法46例T1DM患儿(病程0.5~1年)随机分为干预组(23例)和未干预组(23例),两组均予以胰岛素治疗,干预组服用维生素A(每日1500~2000IU),并以25例健康儿童为对照组.计算两组T1DM患儿的每日胰岛素用量,并分别于干预前、干预3个月后检测糖化血红蛋白(HbA1C)、激发后血清C-肽、血清维生素A、血清......
作者:陈永兴;陈琼;张英娴;刘芳;杨海花;毋盛楠;卫海燕 刊期: 2018- 12
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儿童青少年1型糖尿病患儿的压力和应对方式对其疾病自我管理的影响
目的探讨人口学、疾病相关特征、压力、应对方式对儿童青少年1型糖尿病患儿疾病自我管理水平的影响.方法采用横断面调查研究设计,纳入149名儿童青少年1型糖尿病患儿(8~20岁).采用一般资料收集表、儿童青少年1型糖尿病自我管理量表、压力知觉量表、青少年应对方式量表进行调查.结果149例患儿中,37例(24.8%)患儿处于高压力水平.与学龄期患儿相比,青春期患儿压力水平更高,且更多地采用消极应对方式(P......
作者:罗佳欣;杨军弟;刘芳;郭佳 刊期: 2018- 12
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