期刊简介
《中国当代儿科杂志》是教育部主管、中南大学主办的儿科专业学术期刊，是中国科技论文统计源期刊，中国科学引文数据库来源期刊（CSCD），北京大学图书馆中文核心期刊，已被美国国立图书馆MEDLINE，美国化学文摘（CA），荷兰医学文摘(EM)，俄罗斯文摘杂志 (AJ) 等国际著名的检索系统收录。本刊从2009年起改为月刊，每月 15 日出版，每期 80 页，国内外公开发行。 本刊内容以儿科临床与基础研究并重，反映我国当代儿科领域的最新进展与最新动态。辟有英文论著、中文论著(临床研究、实验研究、儿童保健、疑难病研究)、临床经验、病例讨论、病例报告、社区医师园地、专家讲座、综述等栏目。读者对象主要为从事儿科及相关学科的临床、教学和科研工作者。中国标准刊号：ISSN l008-8830，CN 43-1301／R。欢迎全国各高等医学院校，各省、市、自治区、县医院和基层医疗单位，各级图书馆(室)、科技情报研究所及广大医务人员和医学科技人员订阅。每期定价12元，全年144元。邮发代号：42-188。可通过全国各地邮局订阅或直接来函与本刊编辑部联系订阅。向本刊投稿一律通过网上稿件远程处理系统，免审稿费，审稿周期短（4~8周）。投稿网址：http:// www.cjcp.org联系地址：湖南省长沙市湘雅路87号《中国当代儿科杂志》编辑部 邮编：410008电话：0731-4327402；传真：0731-4327922；Email：ddek@vip.163.com
点击详情 >主管单位: 中华人民共和国教育部
主办单位: 中南大学
出版部门: 《中国当代儿科杂志》编辑部
国际标准连续出版号: ISSN 1008-8830
国内统一连续出版号: CN 43-1301/R
邮发代号: 42-188
出版周期 月刊
创刊时间 1999
出版地区 湖南
出版地区 湖南
订购价格 408.00
杂志荣誉 中国科技论文统计源期刊，收录于美国MEDLINE
电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com
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- 杂志名称：中国当代儿科杂志
- 主管单位：中华人民共和国教育部
- 主办单位：中南大学
- 国际刊号：1008-8830
- 国内刊号：43-1301/R
- 出版周期：月刊
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儿童脑静脉窦血栓形成合并肺栓塞1例报告
患儿男，13岁，因头痛、呕吐、耳鸣2周余入院。入院前2周，患儿无明显诱因出现头痛，表现为两侧额颞阵发性疼痛，布洛芬可缓解，偶尔伴有腹痛、非喷射性呕吐和耳鸣。脑电图检查示慢波异常。CT示左侧小脑幕可疑小圆形低密度灶；上矢状窦的空三角征；副鼻窦炎。当地医院诊断为“上呼吸道感染；副鼻窦炎”，予以抗感染治疗，后症状稍有缓解。病程中无腹泻、出汗等脱水史，无发热、抽搐等症状。既往体健，否认肿瘤、脑血管病家族史......
作者：陶玺宬；吴德；周自云；钱玲玲 刊期： 2015- 01
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中耳乳突炎并发乙状窦血栓形成1例报道
患儿男，5岁，因咳嗽7d，右耳疼痛伴流脓5d，头痛3d入院。患儿于7d前着凉后出现咳嗽，为阵发性单声干咳，无发热、抽搐、鼻塞、流涕等；5d前出现右耳疼痛、伴流脓性分泌物；3d前出现头痛，呈阵发性疼痛，以额部及枕后明显，伴呕吐1次，呈非喷射性呕吐，量多，无血丝及咖啡色液体。自行口服“头孢类”消炎药治疗1d后无明显好转，遂至当地县人民医院就诊，体格检查示：病理征阴性；头部CT平扫检查示：右侧中耳乳突炎......
作者：戴红梅；田朗；邓媛英；刘晟；赵明一；李一丁；赵玲玲 刊期： 2015- 01
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先天性甲状腺功能减退症患儿DUOX2基因突变的研究
目的：研究先天性甲状腺功能减退症（congenitalhypothyroidism,CH）患儿DUOX2基因突变类型和特点，并初步探讨基因型-表现型的关系，为CH患儿的基因诊断和基因治疗提供理论依据。方法从10例CH伴甲状腺肿大患儿外周血白细胞中提取基因组DNA，采用PCR扩增和直接测序的方法对DUOX2全部外显子进行基因突变检测。结果在1例患儿中发现DUOX2基因第28外显子cDNA的3632位......
作者：柴建；杨晓龙；郭明贞；刘璐；刘世国；阎胜利；葛银林 刊期： 2015- 01
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儿童噬血细胞综合征与人微小病毒B19感染的相关性及临床特征分析
目的：探讨儿童噬血细胞综合征（HPS）与人微小病毒B19（HPVB19）感染可能存在的相关性，并对其临床特征进行分析。方法采用酶联免疫吸附试验（ELISA）和荧光定量PCR法对65例HPS患儿（HPS组）及65例健康体检儿童（对照组）进行HPVB19IgM、IgG及HPVB19DNA检测，并根据HPVB19DNA检测结果将HPS患儿分为HPVB19感染组（n=14）和非感染组（n=51），比较两组......
作者：王颖超；刘冬杰；马丽娜；刘满菊；盛光耀；赵晓明 刊期： 2015- 01
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儿童难治性血细胞减少的临床特征分析
目的：研究儿童难治性血细胞减少（RCC）的临床特征。方法回顾性分析1990年1月到2013年6月1420例初诊为非重型再生障碍性贫血儿童（0~14岁）的临床资料，重新评估患儿骨髓细胞形态和组织病理，按照2008版WHO造血与淋巴组织肿瘤中RCC诊断标准重新进行诊断分型。患儿临床转归通过每3~6月门诊就诊随访获得。结果1420例患儿中，152例（10.7%）诊断为RCC。与非重型再生障碍性贫血患儿比......
作者：安文彬；张培红；任媛媛；郭晔；王书春；陈晓娟；杨文钰；常丽贤；竺晓凡 刊期： 2015- 01
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试管婴儿双胎及自然受孕双胎临床分析
目的：分析试管婴儿双胎与自然受孕双胎产妇和新生儿的临床结局。方法收集2010年1月至2014年4月106例试管婴儿双胎妊娠（试管组）与256例自然受孕双胎妊娠（对照组）的产妇年龄、妊娠周期、分娩方式、妊娠期合并症、新生儿体格发育、新生儿出生缺陷及新生儿围生期疾病等临床资料，并进行统计学比较分析。结果试管组产妇平均年龄（32±4岁）高于对照组（28±4岁，P......
作者：张惠琴；樊蕊；田国华；李凌；张志红；张月萍 刊期： 2015- 01
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云南省部分地区新生儿先天性甲状腺功能减低症筛查结果分析
目的：总结并分析云南省部分州市先天性甲状腺功能减低症（CH）的筛查结果。方法对2012年7月至2014年4月在云南省昭通市、曲靖市、丽江市和迪庆藏族自治州四地出生的活产婴儿236218例进行CH筛查，其中男121463例，女114755例。初筛足跟血促甲状腺激素（TSH）≥8μIU/L者原血片重新复查，复查后仍为阳性者召回进一步测定静脉血TSH和游离甲状腺素（FT4）以明确诊断。结果236218名......
作者：章印红；李利；陈红；朱姝；张杰；李苏云；王瑞红；朱宝生 刊期： 2015- 01
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儿童急性髓系白血病9P21区基因甲基化的研究
目的：研究9P21区的CDKN2A和CDKN2B基因甲基化在儿童急性髓系白血病（AML）中的发生率及其与临床特征及预后的相关性。方法回顾性分析2010年4月至2012年12月被诊断为AML的58例患儿的临床资料。选取38例健康志愿儿童为对照组，采集两组儿童的骨髓或外周血，常规提取基因组DNA；应用甲基化特异性-多重连接酶依赖性探针扩增法（MS-MLPA）检测CDKN2A和CDKN2B基因甲基化情况......
作者：张丽；阮敏；刘晓明；张家源；郭晔；杨文钰；刘芳；刘天峰；王书春；陈晓娟；邹尧；陈玉梅；竺晓凡 刊期： 2015- 01
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儿童幼年型粒单核细胞白血病突变基因型与临床特征分析
目的：探讨儿童幼年型粒单核细胞白血病（JMML）突变基因类型及其临床特征。方法回顾性分析临床诊断明确且完成JMML常见突变基因检测的14例患儿临床资料。结果14例JMML患儿中，男11例（79%），女3例（21%）。诊断时中位年龄2.0岁（范围0.6~6.0岁）。14例患儿中检出PTPN11基因突变4例（29%），N-RAS基因突变3例（21%），1例同时伴有PTPN11和K-RAS基因突变（7%......
作者：杨文钰；陈晓娟；王书春；郭晔；刘天峰；常丽贤；刘芳；竺晓凡 刊期： 2015- 01
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孤独症谱系障碍患儿血清25（OH）D水平的检测
目的：了解孤独症谱系障碍（ASD）患儿维生素D营养状况，探讨维生素D水平与ASD的关系。方法采用高效液相色谱-串联质谱法对117例新诊断的ASD患儿和109例健康对照儿童进行血清25(OH)D检测，并根据血清25(OH)D水平，将维生素D状况分为正常（>30ng/mL）、不足（10~30ng/mL）和缺乏（......
作者：杜琳；单玲；王冰；冯俊燕；徐志达；贾飞勇 刊期： 2015- 01
动态资讯
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