期刊简介

               《中国当代儿科杂志》是教育部主管、中南大学主办的儿科专业学术期刊，是中国科技论文统计源期刊，中国科学引文数据库来源期刊（CSCD），北京大学图书馆中文核心期刊，已被美国国立图书馆MEDLINE，美国化学文摘（CA），荷兰医学文摘(EM)，俄罗斯文摘杂志 (AJ) 等国际著名的检索系统收录。本刊从2009年起改为月刊，每月 15 日出版，每期 80 页，国内外公开发行。 本刊内容以儿科临床与基础研究并重，反映我国当代儿科领域的最新进展与最新动态。辟有英文论著、中文论著(临床研究、实验研究、儿童保健、疑难病研究)、临床经验、病例讨论、病例报告、社区医师园地、专家讲座、综述等栏目。读者对象主要为从事儿科及相关学科的临床、教学和科研工作者。中国标准刊号：ISSN l008-8830，CN 43-1301／R。欢迎全国各高等医学院校，各省、市、自治区、县医院和基层医疗单位，各级图书馆(室)、科技情报研究所及广大医务人员和医学科技人员订阅。每期定价12元，全年144元。邮发代号：42-188。可通过全国各地邮局订阅或直接来函与本刊编辑部联系订阅。向本刊投稿一律通过网上稿件远程处理系统，免审稿费，审稿周期短（4~8周）。投稿网址：http:// www.cjcp.org联系地址：湖南省长沙市湘雅路87号《中国当代儿科杂志》编辑部  邮编：410008电话：0731-4327402；传真：0731-4327922；Email：ddek@vip.163.com                

 点击详情 >

主管单位: 中华人民共和国教育部

主办单位: 中南大学

出版部门: 《中国当代儿科杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1008-8830

国内统一连续出版号: CN 43-1301/R

邮发代号: 42-188

出版周期 月刊

创刊时间 1999

出版地区 湖南

出版地区 湖南

订购价格 408.00

杂志荣誉 中国科技论文统计源期刊，收录于美国MEDLINE

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

往期目录

首页>中国当代儿科杂志
  • 杂志名称：中国当代儿科杂志
  • 主管单位：中华人民共和国教育部
  • 主办单位：中南大学
  • 国际刊号：1008-8830
  • 国内刊号：43-1301/R
  • 出版周期：月刊
期刊荣誉：中国科技论文统计源期刊，收录于美国MEDLINE期刊收录：知网收录(中), 医学文摘, 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 万方收录(中), 文摘与引文数据库, 上海图书馆馆藏, 维普收录(中), 国家图书馆馆藏, Pж(AJ) 文摘杂志(俄), CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), CA 化学文摘(美)
中国当代儿科杂志2017年第10期文章

  • 生酮饮食治疗儿童全面性发育迟缓的前瞻性研究

    目的观察生酮饮食(KD)对全面性发育迟缓(GDD)患儿神经行为发育、情绪和社会行为及生活能力的影响.方法采用前瞻性病例对照研究,对住院的GDD患儿随机分为KD治疗组和常规治疗组,终常规治疗组37例和KD治疗组40例纳入研究.两组患儿均进行综合康复训练,KD治疗组在此基础上给予生酮饮食改良Atkins治疗方案.治疗前及治疗后3、6、9个月对两组患儿进行Gesell发育量表、中国幼儿情绪性及社会性发展......

    作者：朱登纳；李平；王军；袁俊英；张广宇；梁疆芳；王明梅；赵云霞；安爽；马娜；马丹丹 刊期： 2017- 10

  • 初发1型糖尿病患儿酮症酸中毒的调查

    目的调查初发1型糖尿病患儿酮症酸中毒(DKA)的发生情况.方法以224例初发1型糖尿病患儿为研究对象,进行回顾性分析,分为DKA组和未合并DKA组,各112例.DKA组患儿根据年龄分为≥5岁组(65例)和......

    作者：陶娜；王爱萍；孙美媛；张红红；陈岳祺 刊期： 2017- 10

  • 泼尼松治疗婴儿痉挛症的免疫机制研究

    目的通过检测泼尼松治疗婴儿痉挛症(IS)患儿前后的免疫功能,探讨泼尼松治疗IS的免疫机制.方法选取30例诊断为IS的患儿为IS组,30例行健康体检婴幼儿为健康对照组.采集IS组患儿经泼尼松治疗前后和健康对照组婴幼儿的空腹静脉血,采用化学发光法检测血清IL-1B、IL-2R、IL-6、IL-8、TNF-α水平;免疫比浊法检测血清免疫球蛋白IgA、IgM、IgG水平;流式细胞术检测T细胞亚群(CD3+......

    作者：陈辉；钟建民；易招师；查剑；陈勇；蔡兰云 刊期： 2017- 10

  • 3例糖原贮积症Ⅱ型患儿的临床特点及GAA基因突变分析

    糖原贮积症Ⅱ型(GSDⅡ)是一种主要由酸性α-葡萄糖苷酶(GAA)基因突变引起的常染色体隐性遗传病,主要累及心脏、骨骼肌等脏器.本文报道3例经GAA基因分析确诊的GSDⅡ患儿的临床特点和基因突变结果,1例为婴儿型,年龄为4个月,患儿表现为体重不增,呼吸困难,肌张力低,ALT、CK升高,心脏彩超示肥厚型心肌病.2例为晚发型,年龄分别为8岁、13岁,晚发型患儿均表现为持续肝酶升高,其中1例患儿伴反复呼......

    作者：袁姗；江杰；查鹭婷；杨作成 刊期： 2017- 10

  • GLDC基因复合杂合突变致非经典型非酮性高甘氨酸血症家系的临床和遗传学分析

    非酮性高甘氨酸血症(NKH)是由甘氨酸裂解系统缺陷引起的常染色体隐性遗传疾病,分经典型和非经典型,而非经典型表现复杂多样,诊断较为困难.该文报道1个NKH家系,父母表型正常,兄妹均非新生儿期起病,哥哥表现为难治性癫癎、严重的双侧痉挛性瘫痪和智力低下,血和脑脊液的甘氨酸浓度增高,尿甘氨酸与肌酐的比值增高,脑脊液与血甘氨酸浓度的比增高;妹妹表现为语言发育迟缓、共济失调、舞蹈病和发热诱发的精神行为异常和......

    作者：蒋铁甲；江晶晶；徐佳露；郑静；江佩芳；高峰 刊期： 2017- 10

  • MED13L综合征患者的临床表型及遗传学分析

    患者,男,4岁2个月,因语言、运动发育落后1年余就诊,并有步态不稳、眼神交流差、刻板行为及癫癎发作.查体发现面容特殊:斜头畸形、眼睑下垂、鼻梁扁平、两侧嘴角下沉、耳位较低等,以及左手小手指2节.辅助检查提示脊柱侧弯、室间隔缺损、语言发育迟缓和中度智力障碍,染色体核型无异常,全基因组SNP芯片技术检测发现患者12号染色体q24.21区域重复1个拷贝、大小为1.03Mb,患者父母该区域未见异常.确诊为......

    作者：孟庆杰；何学莲；肖晗；夏倩；毕博；向赟 刊期： 2017- 10

  • 早产儿出生时血清25-羟维生素D水平与支气管肺发育不良的相关性

    目的分析早产儿出生时血清25-羟维生素D[25(OH)D]水平与支气管肺发育不良(BPD)的关系.方法选取2014年1月至2016年12月入住NICU、出生胎龄......

    作者：余仁强；陈道桢；周勤；王敏；梅英姿；姜善雨 刊期： 2017- 10

  • 121例支气管肺发育不良患儿2岁内再入院的临床分析

    目的总结支气管肺发育不良(BPD)患儿2岁内再入院的临床情况.方法回顾性分析121例BPD患儿2岁内242例次因反复下呼吸道感染再入院的临床资料.结果242例次再入院BPD患儿中,115例次(47.5%)有喘息;1~2岁患儿喘息发生率高于1岁内患儿(P......

    作者：犹景贻；舒畅；龚财惠；刘莎；符州 刊期： 2017- 10

  • 抗-D免疫球蛋白治疗儿童免疫性血小板减少症疗效的Meta分析

    目的采用Meta分析方法评估抗-D免疫球蛋白(anti-D)治疗儿童新近诊断的免疫性血小板减少症(ITP)的临床疗效及安全性.方法检索PubMed、EMBASE、CohraneLibrary、Ovid、中国知网及万方数据库,收集相关的随机对照试验(RCT)文献,检索时间均为建库至2017年4月,采用ReviewManager5.3软件进行Meta分析.结果有7篇RCT文献符合纳入标准.Meta分析......

    作者：覃薇；黄少玲；李婷婷 刊期： 2017- 10

  • Alagille综合征患儿1例临床和遗传学分析:一个包含JAG1基因的染色体新中间缺失的识别

    Alagille综合征(ALGS)是一种常染色体显性遗传病,可累及肝脏、心脏、骨骼、眼睛、肾脏、颜面等多个系统.本文报道1例ALGS患儿的临床和遗传学特征.患儿为3个月10d男婴,因发现皮肤、巩膜黄染3个月就诊.体格检查示:宽额头,小下颌;胸骨左缘第2、3肋间可闻及3~4/6级收缩期杂音;腹部膨隆,肝右肋下3cm可触及,质地中等.生化结果示肝功能明显异常,胆红素升高,且以结合胆红素升高为主,伴总胆......

    作者：李华；刘佳佳；邓梅；郭丽；程映；宋元宗 刊期： 2017- 10

动态资讯

点击排行
友情链接

湘ICP备2022022905号-2

本站非《中国当代儿科杂志》杂志社官网，如需杂志社直投，请联系客服索取网站或者电话