期刊简介
《中国当代儿科杂志》是教育部主管、中南大学主办的儿科专业学术期刊,是中国科技论文统计源期刊,中国科学引文数据库来源期刊(CSCD),北京大学图书馆中文核心期刊,已被美国国立图书馆MEDLINE,美国化学文摘(CA),荷兰医学文摘(EM),俄罗斯文摘杂志 (AJ) 等国际著名的检索系统收录。本刊从2009年起改为月刊,每月 15 日出版,每期 80 页,国内外公开发行。 本刊内容以儿科临床与基础研究并重,反映我国当代儿科领域的最新进展与最新动态。辟有英文论著、中文论著(临床研究、实验研究、儿童保健、疑难病研究)、临床经验、病例讨论、病例报告、社区医师园地、专家讲座、综述等栏目。读者对象主要为从事儿科及相关学科的临床、教学和科研工作者。中国标准刊号:ISSN l008-8830,CN 43-1301/R。欢迎全国各高等医学院校,各省、市、自治区、县医院和基层医疗单位,各级图书馆(室)、科技情报研究所及广大医务人员和医学科技人员订阅。每期定价12元,全年144元。邮发代号:42-188。可通过全国各地邮局订阅或直接来函与本刊编辑部联系订阅。向本刊投稿一律通过网上稿件远程处理系统,免审稿费,审稿周期短(4~8周)。投稿网址:http:// www.cjcp.org联系地址:湖南省长沙市湘雅路87号《中国当代儿科杂志》编辑部 邮编:410008电话:0731-4327402;传真:0731-4327922;Email:ddek@vip.163.com
点击详情 >主管单位: 中华人民共和国教育部
主办单位: 中南大学
出版部门: 《中国当代儿科杂志》编辑部
国际标准连续出版号: ISSN 1008-8830
国内统一连续出版号: CN 43-1301/R
邮发代号: 42-188
出版周期 月刊
创刊时间 1999
出版地区 湖南
出版地区 湖南
订购价格 408.00
杂志荣誉 中国科技论文统计源期刊,收录于美国MEDLINE
电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com
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- 杂志名称:中国当代儿科杂志
- 主管单位:中华人民共和国教育部
- 主办单位:中南大学
- 国际刊号:1008-8830
- 国内刊号:43-1301/R
- 出版周期:月刊
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脂联素基因+45和+276多态性与川崎病的关系
目的检测川崎病患儿脂联素基因+45T/G、+276G/T多态性分布情况,探讨其与川崎病发病和冠状动脉损伤(CAL)发生的关系.方法采取病例对照研究方法,选取81例川崎病患儿(其中11例并发CAL)和100例正常体检儿童(对照组).采用基因测序方法测定脂联素基因+45和+276位点的多态性分布.结果川崎病组脂联素基因+45位点基因型TT、TG、GG以及T/G的等位基因频率与对照组比较差异无统计学意义......
作者:黄秒;董国庆;肖菲;苏月月;李明珠 刊期: 2018- 07
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抽动障碍儿童Th淋巴细胞及其亚群的变化
目的探讨抽动障碍(TD)儿童T辅助(Th)淋巴细胞及其亚群表达变化的临床意义.方法采用流式细胞技术检测TD组和对照组(健康儿童)外周血中Th淋巴细胞及其亚群的表达水平.结果与对照组比较,TD组Th淋巴细胞的百分比明显降低,差异有统计学意义(P<0.001);Th淋巴细胞的异常率为68.7%,比对照组(18.8%)增高(P<0.001);而且Th淋巴细胞百分比和耶鲁综合抽动严重程度评分呈负相关(r=......
作者:侯晓君;林珊;林祥泉;黄林娟;黄巧燕 刊期: 2018- 07
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匹多莫德口服液辅助治疗传染性单核细胞增多症的疗效分析
目的观察匹多莫德口服液辅助治疗传染性单核细胞增多症的疗效及对T淋巴细胞亚群的影响.方法选取2016年7月至2017年6月收治的传染性单核细胞增多症患儿共76例为研究对象,随机分为常规治疗组和匹多莫德组各38例,常规治疗组给予注射用更昔洛韦抗病毒及常规对症治疗,匹多莫德组在此基础上加用匹多莫德口服液,疗程2周.分别比较两组临床指标的恢复情况及外周血T淋巴细胞亚群的变化.结果匹多莫德组患儿热退时间、扁......
作者:吕海涛;沈腾腾;郑吉善;许会卿 刊期: 2018- 07
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不同喂养方式对极低/超低出生体重儿生长发育的影响
目的探讨极低/超低出生体重(VLBW/ELBW)早产儿纠正年龄6个月内生长发育情况及不同喂养方式对其生长发育的影响.方法对2016年1月至2017年4月出院并按时完成随访的VLBW/ELBW早产儿109例进行纠正年龄6个月内的生长发育监测.采用Z评分法评价体格指标,并分析不同喂养方式(母乳喂养组:母乳+母乳强化剂;混合喂养组:母乳+早产儿配方奶;人工喂养组:早产儿配方奶)对其生长发育的影响.结果年......
作者:李倩倩;刘倩;闫俊梅;王仙 刊期: 2018- 07
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NAXE基因突变相关渐进性早发性脑病的临床及遗传学特点
渐进性早发性脑病是由于NAXE基因变异导致的致死性脑病.本研究报道1例渐进性早发性脑病的临床和遗传性特征.患儿,男,4岁,因行走不稳,肢体无力2年就诊.患儿及其兄(已去世)均在2岁左右起病,均表现为斜视、共济失调、肌张力降低、发育落后,且感染后多次出现呼吸衰竭.患儿NAXE基因存在新发复合杂合突变:c.255(外显子2)A>T来自患儿母亲,c.361(外显子3)G>A来自患儿父亲.NAXE基因编码......
作者:俞丹;赵福敏;蔡晓唐;周晖;程燕 刊期: 2018- 07
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儿童上消化道异物致消化道损伤217例回顾性分析
目的了解儿童上消化道异物致消化道损伤的临床特点及治疗转归.方法收集2011年1月至2016年12月行胃镜检查诊断为上消化道异物,且出现消化道损伤的217例患儿的临床资料,回顾性分析其临床特点、胃镜下表现、并发症及转归.结果217例患儿中,1~3岁患儿占比高(114例,52.5%).异物以硬币常见(99例,45.6%),其次为硬质/尖锐食物(45例,20.7%)及金属(35例,16.1%).消化道黏......
作者:唐鲁静;赵泓;楼金玕;彭克荣;余金丹;罗优优;方优红;陈飞波;陈洁 刊期: 2018- 07
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红细胞分布宽度对脓毒症患儿急性肾损伤的预测价值
目的初步探讨红细胞分布宽度(RDW)对脓毒症患儿急性肾损伤(AKI)的早期预测价值.方法126例脓毒症患儿根据是否合并AKI分为AKI组(66例)及非AKI组(60例),另以RDW值的均数为界,分为高RDW组(58例)及低RDW组(68例).比较各组年龄、性别比、体质指数(BMI)、急性生理和慢性健康评分(APACHEⅡ评分)、序贯器官衰竭估计评分(SOFA评分)、血清尿素氮(BUN)、肌酐(Cr......
作者:张林;郭宽鹏;莫宜;易苏武;黄彩芝;隆彩霞;莫丽亚 刊期: 2018- 07
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多种酰基辅酶A脱氢酶缺乏症患儿ETFDH基因新突变研究
本文报道了1例多种酰基辅酶A脱氢酶缺乏症患儿串联质谱筛查结果及ETFDH基因突变特点.该患儿串联质谱筛查结果显示C14∶1升高,C8升高,同时还有C6、C10、C12均升高.对患儿及其父母行外显子测序,结果发现患儿ETFDH基因存在双杂合突变,分别是c.992A>T和c.1450T>C,前者遗传于母亲,后者遗传于父亲.c.1450T>C在HGMD数据库中显示为致病性突变.Polyphen-2、Pr......
作者:高昂;乔龙威;段程颖;赵楠楠;张薇;张芹 刊期: 2018- 07
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rhTPO联合大剂量地塞米松治疗儿童难治性免疫性血小板减少症的临床分析
目的探讨重组人血小板生成素(rhTPO)联合大剂量地塞米松治疗儿童难治性免疫性血小板减少性紫癜(ITP)的疗效及安全性.方法58例一线治疗无效的ITP患儿随机分为rhTPO治疗组(31例)和地塞米松治疗组(27例).地塞米松组每28天静滴大剂量地塞米松4d(每日0.6mg/kg),连续两个循环.rhTPO组在地塞米松治疗的基础上皮下注射rhTPO(每日300U/kg)14d.评价治疗第3、7、14......
作者:卢园园;管娜;孟庆红;李明磊;刘云云;王莹 刊期: 2018- 07
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HCMV感染患儿HLA-DR、CD4+CD25+调节性T细胞及IL-17、IL-27表达水平与肝损害的相关性研究
目的探讨人巨细胞病毒(HCMV)感染患儿HLA-DR、CD4+CD25+调节性T细胞(CD4+CD25+Treg)以及IL-17、IL-27的表达水平与肝功能损害的相关性.方法以21例HCMV感染肝功能损害患儿和21例HCMV感染非肝功能损害患儿为研究对象.流式细胞术检测两组外周血CD4+CD25+Treg、HLA-DR细胞的表达;ELISA检测血浆IL-17及IL-27表达.结果与非肝损组比较,......
作者:朱莉莉;徐玲;王军 刊期: 2018- 07
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