中国当代儿科杂志编辑部投稿

期刊简介

《中国当代儿科杂志》是教育部主管、中南大学主办的儿科专业学术期刊，是中国科技论文统计源期刊，中国科学引文数据库来源期刊（CSCD），北京大学图书馆中文核心期刊，已被美国国立图书馆MEDLINE，美国化学文摘（CA），荷兰医学文摘(EM)，俄罗斯文摘杂志 (AJ) 等国际著名的检索系统收录。本刊从2009年起改为月刊，每月 15 日出版，每期 80 页，国内外公开发行。本刊内容以儿科临床与基础研究并重，反映我国当代儿科领域的最新进展与最新动态。辟有英文论著、中文论著(临床研究、实验研究、儿童保健、疑难病研究)、临床经验、病例讨论、病例报告、社区医师园地、专家讲座、综述等栏目。读者对象主要为从事儿科及相关学科的临床、教学和科研工作者。中国标准刊号：ISSN l008-8830，CN 43-1301／R。欢迎全国各高等医学院校，各省、市、自治区、县医院和基层医疗单位，各级图书馆(室)、科技情报研究所及广大医务人员和医学科技人员订阅。每期定价12元，全年144元。邮发代号：42-188。可通过全国各地邮局订阅或直接来函与本刊编辑部联系订阅。向本刊投稿一律通过网上稿件远程处理系统，免审稿费，审稿周期短（4~8周）。投稿网址：http:// www.cjcp.org联系地址：湖南省长沙市湘雅路87号《中国当代儿科杂志》编辑部邮编：410008电话：0731-4327402；传真：0731-4327922；Email：ddek@vip.163.com

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主管单位: 中华人民共和国教育部

主办单位: 中南大学

出版部门: 《中国当代儿科杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1008-8830

国内统一连续出版号: CN 43-1301/R

邮发代号: 42-188

出版周期 月刊

创刊时间 1999

出版地区 湖南

订购价格 408.00

杂志荣誉 中国科技论文统计源期刊，收录于美国MEDLINE

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

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杂志名称：中国当代儿科杂志
主管单位：中华人民共和国教育部
主办单位：中南大学
国际刊号：1008-8830
国内刊号：43-1301/R
出版周期：月刊

期刊荣誉：中国科技论文统计源期刊，收录于美国MEDLINE期刊收录：知网收录(中), 医学文摘, 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 万方收录(中), 文摘与引文数据库, 上海图书馆馆藏, 维普收录(中), 国家图书馆馆藏, Pж(AJ) 文摘杂志(俄), CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), CA 化学文摘(美)

中国当代儿科杂志2011年第2期文章

L-精氨酸对宫内发育迟缓大鼠肾脏Pax2表达的影响

目的研究L-精氨酸(L-Arg)对宫内发育迟缓(IUGR)大鼠肾脏Pax2表达的影响.方法孕鼠随机分为3组:正常对照组、IUGR组和干预组.正常对照组母鼠全程以普通饲料(含21%蛋白)喂养.IUGR组和干预组大鼠孕期均采用低蛋白饲料(含10%蛋白)喂养.仔鼠出生后,IUGR组母鼠常规饲料喂养;干预组母鼠在常规饲料喂养的基础上,于部分饮水中每日添加L-Arg200mg/kg.取7d、21d、2月和3......

作者：盖建芳；谢宗德；李雯；李素萍；胡劲涛刊期： 2011- 02
胆红素对新生儿脐血单核细胞表面分子Toll样受体4的影响

目的探讨不同浓度胆红素对新生儿脐血单核细胞(CBMC)表面分子Toll样受体4(TLR4)的影响.方法采用纤维连接蛋白结合法分离得到CBMC,将其加人含不同浓度胆红素(0～307.8μmol/L)的牛血清白蛋白溶液中孵育1h,再加人脂多糖(LPS,1μg/Ml)刺激24h.收集CBMC,采用间接免疫荧光技术检测细胞表面分子TLR4的表达.结果胆红素浓度为102.6、153.9、220.6和307.......

作者：刘会领；陈昌辉；陈敏；吴青；李茂军刊期： 2011- 02
新生儿惊厥的诊断与处理

新生儿会发生各种形式的发作性运动,其中有些是癫痫性的惊厥,有些则不是.如何去识别是件困难的事.目前尚缺乏新生儿惊厥诊断与处理的全球性指南.该讲座在全面复习新生儿惊厥的文献并结合作者丰富的临床经验的基础上提出一个处理新生儿惊厥的方案.新生儿惊厥病因很多,缺氧-缺血性脑病和感染是常见的原因,新生儿中风、遗传代谢病也逐渐被认识.病因是新生儿惊厥结局好坏的主要决定因素.视频-EEG是鉴别癫痫性惊厥与非癫痫......

作者：Shashikant Subramani SESHIA；Richard James HUNTSMAN；Noel John LOWRY；Mary SESHIA；Jerome Yale YAGER；Koravangattu SANKARAN；马丽亚刊期： 2011- 02
科卡因综合征

科卡因综合征是一种罕见的常染色体隐性遗传病.本文报告1例临床表现为典型的科卡因综合征并经基因检查证实为CSA基因缺陷.患儿为7岁男孩,因反复脱皮及色素沉着伴生长发育落后6年、反复龋齿并牙齿脱落2年人院.查体发现体重、身高及头围均明显落后,头发黄,面部较多淡棕色色素沉着斑,皮肤干燥、弹性差,皮下脂肪减少,呈深眼窝,尖鼻,尖下颌,大耳廓,严重龋齿并有较多脱落.双下肢肌张力增高,步态不稳,腱反射亢进,踝......

作者：王雪梅；崔蕴璞；刘云峰；魏玲；刘慧；王新利；郑卓肇刊期： 2011- 02

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