期刊简介
《中国当代儿科杂志》是教育部主管、中南大学主办的儿科专业学术期刊,是中国科技论文统计源期刊,中国科学引文数据库来源期刊(CSCD),北京大学图书馆中文核心期刊,已被美国国立图书馆MEDLINE,美国化学文摘(CA),荷兰医学文摘(EM),俄罗斯文摘杂志 (AJ) 等国际著名的检索系统收录。本刊从2009年起改为月刊,每月 15 日出版,每期 80 页,国内外公开发行。 本刊内容以儿科临床与基础研究并重,反映我国当代儿科领域的最新进展与最新动态。辟有英文论著、中文论著(临床研究、实验研究、儿童保健、疑难病研究)、临床经验、病例讨论、病例报告、社区医师园地、专家讲座、综述等栏目。读者对象主要为从事儿科及相关学科的临床、教学和科研工作者。中国标准刊号:ISSN l008-8830,CN 43-1301/R。欢迎全国各高等医学院校,各省、市、自治区、县医院和基层医疗单位,各级图书馆(室)、科技情报研究所及广大医务人员和医学科技人员订阅。每期定价12元,全年144元。邮发代号:42-188。可通过全国各地邮局订阅或直接来函与本刊编辑部联系订阅。向本刊投稿一律通过网上稿件远程处理系统,免审稿费,审稿周期短(4~8周)。投稿网址:http:// www.cjcp.org联系地址:湖南省长沙市湘雅路87号《中国当代儿科杂志》编辑部 邮编:410008电话:0731-4327402;传真:0731-4327922;Email:ddek@vip.163.com
点击详情 >主管单位: 中华人民共和国教育部
主办单位: 中南大学
出版部门: 《中国当代儿科杂志》编辑部
国际标准连续出版号: ISSN 1008-8830
国内统一连续出版号: CN 43-1301/R
邮发代号: 42-188
出版周期 月刊
创刊时间 1999
出版地区 湖南
出版地区 湖南
订购价格 408.00
杂志荣誉 中国科技论文统计源期刊,收录于美国MEDLINE
电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com
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- 杂志名称:中国当代儿科杂志
- 主管单位:中华人民共和国教育部
- 主办单位:中南大学
- 国际刊号:1008-8830
- 国内刊号:43-1301/R
- 出版周期:月刊
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新生儿高未结合胆红素血症遗传因素的研究
目的探讨尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶1A1(UGT1A1)Gly71Arg、TATA盒基因突变和葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)基因突变与新生儿高未结合胆红素血症的关系.方法UGT1A1TATA盒、外显子1、外显子5和G6PD基因外显子12经PCR扩增和测序,构建突变样本的克隆,对其进行验证.分析病例组及对照组UGTlA1Gly71Arg和TATA盒基因多态性频率的差异,应用logistic回归分......
作者:孙玲玲;陈运生;余珍珠;黄宝兴;徐刚;马东礼;李长钢;刘磊;刘晓红 刊期: 2012- 04
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学龄期儿童神经性尿频与心理状况关系的临床研究
目的探讨焦虑、抑郁心理与学龄期儿童神经性尿频发生的关系.方法选取136例9~12岁神经性尿频患儿为病例组,136例9~12岁健康儿童为对照组.以儿童焦虑性情绪障碍筛查表(SCARED)评价患儿焦虑心理,以儿童抑郁障碍自评量表(DSRSC)评价患儿抑郁心理,比较两组焦虑和抑郁的发生率以及两组SCARED和DSRSC评分,并运用logistic多元回归分析探讨焦虑和抑郁心理与神经性尿频发生的关系.结果......
作者:李星;林慧卿;葛欣;李玉峰 刊期: 2012- 04
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471例儿童α地中海贫血缺失型基因谱分析
目的探讨儿童α地中海贫血(α地贫)常见缺失型基因谱的分布特征.方法在佛山市妇幼保健院就诊和体检的儿童中,血细胞分析检测红细胞体积(MCV)<82fl者抽取静脉血2mL(EDTA抗凝),采用GAP-PCR法进行α地贫基因分析.结果血细胞分析MCV<82fl者1341例,检出α地贫471人,检出率为35.1%,且随年龄增长而增高.基因缺失以东南亚缺失型(--SEA)为主,占75.3%;其次为右侧缺失型......
作者:林业辉;范联;张章;潘志伟;宋春林 刊期: 2012- 04
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姑表兄弟同患川崎病2例报道
病例1:男,1岁11个月,因间断发热13d入院.患儿入院前13d无明显诱因出现发热,体温高39℃,热型不规则,无咳嗽,无呕吐,于当地医院治疗(具体不详),体温仍不稳定.入院前4d查血支原体抗体阴性;血常规:WBC12.77×109/L,L33.4%,N54.9%,PLT501×109/L,HGB102g/L;头孢他啶、病毒唑、热毒宁等药物静脉滴注4d,体温仍不稳定.......
作者:高天霁 刊期: 2012- 04
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儿童间质性肺病胸部高分辨率CT表现
间质性肺病包括一组少见的、以弥漫性浸润和换气功能障碍为特点的肺部疾病,病程长短不一.儿童间质性肺病因临床表现多变而难以确诊.自上世纪八十年代首先报道以来,高分辨率CT(HRCT)以其可显示肺部细微结构(次级肺小叶间隔等)的优势已经逐渐成为儿童间质性肺病诊断中重要的检查方法.目前HRCT的应用已经部分取代了肺活检,减少了有创检查的次数[1-3].但是,儿童间质性肺病的发病率很低,故相关HRCT表现的......
作者:袁新宇;周春菊;农光民;刘秀云;黄荣妍;赵顺英;陈志敏;赵德育;刘恩梅;邓力;郑跃杰;鲁继荣;尚云晓;张海邻;彭芸;邹继珍;陈慧中 刊期: 2012- 04
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儿童功能性构音障碍的分子遗传学研究
遗传因素是造成功能性构音障碍的重要原因.本文综述了近发现的与功能性构音障碍相关的一些基因和染色体区域.详细介绍了FOXP2基因的结构、表达和功能,以及FOXP2基因在发育性言语失用中的变异.作为重要的转录调控因子,FOXP2基因可以调控很多基因的表达.其中CNTNAP2基因是FOXP2基因的重要靶基因,是影响语言及言语发育的重要基因.功能性构音障碍可能发展为阅读障碍,阅读障碍的候选基因也成为研究功......
作者:赵云静 刊期: 2012- 04
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细菌脂多糖对哮喘小鼠血清IL-4、IL-8及肺组织VEGF表达的影响
目的观察细菌脂多糖(LPS)对支气管哮喘小鼠血清IL-4、IL-8及肺组织血管内皮生长因子(VEGF)的影响,探讨LPS在哮喘发生过程中的调节作用.方法27只BALB/c小鼠随机分为对照组、哮喘组和LPS干预组,每组9只.采用EHSA法检测哮喘小鼠血清IL-4、IL-8的浓度,免疫组织化学染色法检测肺组织中VEGF的表达.结果哮喘组血清IL-4和IL-8水平明显高于对照组(P<0.05);而LPS......
作者:栾斌;冯梅晶;乔俊英 刊期: 2012- 04
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实验性自身免疫性脑脊髓炎大鼠非髓鞘组织病变的特征及意义
目的探讨实验性自身免疫性脑脊髓炎(EAE)大鼠非髓鞘组织病理变化的特征及临床意义.方法48只Wistar大鼠随机分为对照组(CON,24只)和EAE组(24只),比较两组大鼠行为学;用苏木精-伊红染色、LOYEZ髓鞘染色、免疫组化及TUNEL方法观察EAE大鼠脊髓的炎症反应、脱髓鞘改变、神经丝蛋白和神经元的损伤.结果行为学及组织学证实EAE大鼠模型复制成功.同时发现EAE组大鼠免疫诱导7d后神经丝......
作者:张金凤;黄榕;杨于嘉;徐俊;金世杰 刊期: 2012- 04
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罗格列酮对新生大鼠高氧肺损伤的保护作用
目的探讨PPAR-γ配体罗格列酮在新生大鼠高氧肺损伤中的保护作用.方法取新生SpragueDawley大鼠96只,随机分为对照组、高氧组和罗格列酮治疗组.对照组在空气中饲养,后两组暴露在85%~90%氧气中.治疗组给予罗格列酮腹腔内注射每日1次(2mg/kg).3组于实验第1、3、7、14d各处死8只大鼠并取其肺组织,行苏木精一伊红染色观察其病理形态改变,同时取其肺泡灌洗液(BALF),检测其中的......
作者:蔡群;徐美玉 刊期: 2012- 04
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线粒体呼吸链复合物Ⅰ缺陷导致幼儿肝内胆汁淤积症
线粒体呼吸链复合物缺陷是导致儿童线粒体病的主要原因.本文就1例线粒体呼吸链复合物Ⅰ缺陷导致的幼儿胆汁淤积症患者的临床经过、生化特点、线粒体呼吸链复合物活性分析及基因突变进行回顾性研究.患儿,男,自1岁1个月起腹泻,体重下降,伴无力、进行性黄疸、肝损害.经多种检查、尿液有机酸分析及血液氨基酸、酯酰肉碱谱分析未见特异性改变.外周血白细胞线粒体呼吸链复合物Ⅰ活性降低,线粒体基因分析发现患儿及其母亲tRN......
作者:吴桐菲;刘玉鹏;王峤;李溪远;马艳艳;宋金青;杨艳玲 刊期: 2012- 04
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