中国当代儿科杂志编辑部投稿

期刊简介

《中国当代儿科杂志》是教育部主管、中南大学主办的儿科专业学术期刊，是中国科技论文统计源期刊，中国科学引文数据库来源期刊（CSCD），北京大学图书馆中文核心期刊，已被美国国立图书馆MEDLINE，美国化学文摘（CA），荷兰医学文摘(EM)，俄罗斯文摘杂志 (AJ) 等国际著名的检索系统收录。本刊从2009年起改为月刊，每月 15 日出版，每期 80 页，国内外公开发行。本刊内容以儿科临床与基础研究并重，反映我国当代儿科领域的最新进展与最新动态。辟有英文论著、中文论著(临床研究、实验研究、儿童保健、疑难病研究)、临床经验、病例讨论、病例报告、社区医师园地、专家讲座、综述等栏目。读者对象主要为从事儿科及相关学科的临床、教学和科研工作者。中国标准刊号：ISSN l008-8830，CN 43-1301／R。欢迎全国各高等医学院校，各省、市、自治区、县医院和基层医疗单位，各级图书馆(室)、科技情报研究所及广大医务人员和医学科技人员订阅。每期定价12元，全年144元。邮发代号：42-188。可通过全国各地邮局订阅或直接来函与本刊编辑部联系订阅。向本刊投稿一律通过网上稿件远程处理系统，免审稿费，审稿周期短（4~8周）。投稿网址：http:// www.cjcp.org联系地址：湖南省长沙市湘雅路87号《中国当代儿科杂志》编辑部邮编：410008电话：0731-4327402；传真：0731-4327922；Email：ddek@vip.163.com

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主管单位: 中华人民共和国教育部

主办单位: 中南大学

出版部门: 《中国当代儿科杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1008-8830

国内统一连续出版号: CN 43-1301/R

邮发代号: 42-188

出版周期 月刊

创刊时间 1999

出版地区 湖南

订购价格 408.00

杂志荣誉 中国科技论文统计源期刊，收录于美国MEDLINE

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

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杂志名称：中国当代儿科杂志
主管单位：中华人民共和国教育部
主办单位：中南大学
国际刊号：1008-8830
国内刊号：43-1301/R
出版周期：月刊

期刊荣誉：中国科技论文统计源期刊，收录于美国MEDLINE期刊收录：知网收录(中), 医学文摘, 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 万方收录(中), 文摘与引文数据库, 上海图书馆馆藏, 维普收录(中), 国家图书馆馆藏, Pж(AJ) 文摘杂志(俄), CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), CA 化学文摘(美)

中国当代儿科杂志2018年第11期文章

γ-氨基丁酸信号通路在孤独症谱系障碍中的作用研究进展

孤独症谱系障碍(ASD)的病因及发病机制尚不明确.目前研究表明,ASD患儿存在多种神经递质异常,主要集中于谷氨酸(Glu)、γ-氨基丁酸(GABA)、多巴胺、5-羟色胺和催产素等.兴奋性Glu能神经递质和抑制性GABA能神经递质失衡与ASD的发病密切相关.ASD动物模型研究及ASD临床研究均提示GABA信号通路可能在ASD的发病机制中发挥重要作用.因此,该文将GABA信号通路与ASD发病机制的相关......

作者：王冰；李洪华刊期： 2018- 11
婴幼儿铁缺乏症与脑发育障碍相关性研究

铁缺乏症(ID)是儿童期为常见的微量元素缺乏症.胎儿晚期、新生儿和婴幼儿期是大脑发育的关键时期,这些阶段的铁缺乏可导致大脑发育的不可逆性损害,包括情感行为异常、认知功能下降和注意力缺陷等脑功能异常表现,并可能持续至成人阶段,必须引起足够的重视.该文就生命早期铁缺乏导致大脑发育障碍的主要机制以及干预措施等研究进展进行综述.......

作者：傅晓燕刊期： 2018- 11
儿童抽动障碍的心理教育与行为干预治疗的研究进展

抽动障碍(TD)是一类起病于儿童和青少年期,以运动抽动和/或发声抽动为主要特征的神经发育障碍.TD的病因及发病机制尚不明确,目前认为是遗传、生物、心理和环境因素共同作用所致.心理教育与行为干预和药物治疗是目前TD的主要治疗方法,为进一步了解TD的治疗方法,该文对TD的心理教育及行为干预方法等进行了综述.......

作者：李洪华；董涵宇刊期： 2018- 11
幼年型粒单核细胞白血病治疗进展

幼年型粒单核细胞白血病(JMML)是一种罕见的儿科特有的慢性髓系白血病,兼有骨髓增生异常综合征(MDS)和骨髓增殖性肿瘤(MPN)的特征.其恶性程度高,疗效差.JMML患儿对常规化疗反应较差,造血干细胞移植(HSCT)是目前唯一可能的治愈方法.近年来,针对Ras信号通路中突变基因的靶向治疗及多基因CpG岛异常甲基化的去甲基化治疗的研究取得了重要进展.现就JMML治疗及疗效评价作一综述.......

作者：蔡玉丽刊期： 2018- 11
组蛋白H3K9ac乙酰化与H3K9me3甲基化修饰对小鼠心脏发育的交互调控作用

目的探讨组蛋白乙酰化和甲基化修饰对心脏发育的交互调控作用,为先天性心脏病的防治提供新的理论基础.方法将24只昆明孕小鼠随机分为胚胎14.5d(ED14.5)组、胚胎16.5d(ED16.5)组、新生0.5d(PND0.5)组及新生7d(PND7)组,采集各组胎鼠及新生小鼠心脏,每组检测标本数为6.运用比色法检测心肌组织组蛋白乙酰化酶(HATs)及组蛋白甲基转移酶(HMTs)活性;Westernbl......

作者：李硕；罗孝美；彭波辉；杨昌键；彭昌刊期： 2018- 11
关于流感疫苗和医务人员常规接种流感疫苗的几点思考

1918年流感全球大流行已经过去了100年,流感仍属于未控制的传染病.一些发达国家的流感疫苗接种率可高达60％～70％,特定人群,如老年人、医务人员中甚至高达90％以上.而我国人群流感疫苗接种率极低,每年仅约2％～3％.该文讨论了流感疫苗的局限性,以及接种流感疫苗的目的和意义、疫苗信息失衡和医务人员接种的重要性等问题,拟从不同角度探讨推广流感疫苗接种存在的阻力.希望更多的人能够正视客观流行病学数据......

作者：姚开虎刊期： 2018- 11
早产儿持续高血压2个月

患儿(36周胎龄出生),男,2个月,因咳嗽、呼吸困难入院.入院后发现患儿存在持续性高血压、蛋白尿和惊厥持续状态,影像学提示主动脉及大分支广泛钙化,腹主动脉、右肾动脉局部管腔变窄伴血流速度增快.患儿新生儿期因湿肺、肺动脉高压住院,期间曾发现高血压、蛋白尿.进一步行全外显子组基因高通量测序,发现患儿ENPP1基因存在源自父母的复合杂合突变c.130C＞T(p.Q44X)和.c.1112A＞T(p.Y3......

作者：刘云峰；韩彤妍；童笑梅；王晶；汤亚南；崔立刚；朱小辉；朴梅花；王晴晴；武慧刊期： 2018- 11
上呼吸道感染患儿口服尼美舒利后发生瑞氏综合征及猝死样症状

患儿,男,6岁3个月,2个月前因上呼吸道感染、发热,父母参照说明书予以尼美舒利口服,半小时后抽搐,呼吸心跳骤停,急诊检查发现低酮性低血糖,代谢性酸中毒,血清转氨酶及肌酶显著升高,肾功能受损.经积极复苏治疗后患儿意识及生命体征恢复,但是智力、运动严重倒退.患儿血液游离肉碱降低,中长链酯酰肉碱增高,尿液戊二酸、3-羟基戊二酸、异戊酰甘氨酸、乙基丙二酸等增高,提示多种酯酰辅酶A脱氢酶缺乏症.经维生素B2......

作者：丰利芳；陈晓红；李东晓；李溪远；宋金青；金颖；杨艳玲刊期： 2018- 11
对线粒体医学会原发性线粒体病患者理标准专家共识的解读

原发性线粒体病是常见的先天性代谢缺陷,临床表现及遗传方式具有高度的异质性,致死及致残率高.该病常见多系统受累,非常有必要进行全面评估及多学科管理.线粒体医学会(MMS)2017年发表《原发性线粒体病患者管理标准:线粒体医学会共识声明》,给出基于共识的推荐意见,用于指导该病患者的常规管理及护理.该文主要根据该共识对原发性线粒体病常见受累器官系统的筛查及管理进行解读和总结.......

作者：郭艺；洪思琦；蒋莉刊期： 2018- 11

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