期刊简介

               《中国当代儿科杂志》是教育部主管、中南大学主办的儿科专业学术期刊，是中国科技论文统计源期刊，中国科学引文数据库来源期刊（CSCD），北京大学图书馆中文核心期刊，已被美国国立图书馆MEDLINE，美国化学文摘（CA），荷兰医学文摘(EM)，俄罗斯文摘杂志 (AJ) 等国际著名的检索系统收录。本刊从2009年起改为月刊，每月 15 日出版，每期 80 页，国内外公开发行。 本刊内容以儿科临床与基础研究并重，反映我国当代儿科领域的最新进展与最新动态。辟有英文论著、中文论著(临床研究、实验研究、儿童保健、疑难病研究)、临床经验、病例讨论、病例报告、社区医师园地、专家讲座、综述等栏目。读者对象主要为从事儿科及相关学科的临床、教学和科研工作者。中国标准刊号：ISSN l008-8830，CN 43-1301／R。欢迎全国各高等医学院校，各省、市、自治区、县医院和基层医疗单位，各级图书馆(室)、科技情报研究所及广大医务人员和医学科技人员订阅。每期定价12元，全年144元。邮发代号：42-188。可通过全国各地邮局订阅或直接来函与本刊编辑部联系订阅。向本刊投稿一律通过网上稿件远程处理系统，免审稿费，审稿周期短（4~8周）。投稿网址：http:// www.cjcp.org联系地址：湖南省长沙市湘雅路87号《中国当代儿科杂志》编辑部  邮编：410008电话：0731-4327402；传真：0731-4327922；Email：ddek@vip.163.com                

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主管单位: 中华人民共和国教育部

主办单位: 中南大学

出版部门: 《中国当代儿科杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1008-8830

国内统一连续出版号: CN 43-1301/R

邮发代号: 42-188

出版周期 月刊

创刊时间 1999

出版地区 湖南

出版地区 湖南

订购价格 408.00

杂志荣誉 中国科技论文统计源期刊，收录于美国MEDLINE

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

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  • 杂志名称：中国当代儿科杂志
  • 主管单位：中华人民共和国教育部
  • 主办单位：中南大学
  • 国际刊号：1008-8830
  • 国内刊号：43-1301/R
  • 出版周期：月刊
期刊荣誉：中国科技论文统计源期刊，收录于美国MEDLINE期刊收录：知网收录(中), 医学文摘, 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 万方收录(中), 文摘与引文数据库, 上海图书馆馆藏, 维普收录(中), 国家图书馆馆藏, Pж(AJ) 文摘杂志(俄), CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), CA 化学文摘(美)
中国当代儿科杂志2018年第8期文章

  • 左卡尼汀对重症手足口病患儿血清脑钠肽、氨基末端前脑钠肽水平及心功能的影响

    目的观察左卡尼汀辅助治疗对心功能异常的重症手足口病患儿血清脑钠肽(BNP)、氨基末端前脑钠肽(NT-proBNP)异常及心脏功能的影响.方法选取重症手足口病患儿120例,按随机数字表法分为常规治疗组(常规组)和左卡尼汀治疗组(左卡组),每组60例.另选取30名健康体检儿童作为健康对照组.两组患儿均给予退热、抗病毒等治疗作为基础治疗,左卡组在基础治疗基础上给予左卡尼汀辅助治疗.观察两组患儿临床疗效及......

    作者：潘妍竹；宋春兰；郭燕军；王玲玲；崔亚杰；任一帆 刊期： 2018- 08

  • 16～30月龄儿童共同注意能力发展水平及其影响因素

    目的了解16～30月龄儿童共同注意能力发展水平及其影响因素.方法采用问卷调查法对2016年9～12月在广东省妇幼保健院儿童保健科就诊的1675名16～30月龄儿童进行共同注意能力及其相关影响因素调查.结果1675例儿童中,1579例(94.27％)在16～30月龄时具备反应性共同注意能力;1428例(85.25％)具备主动性共同注意能力;男童具备反应性共同注意及主动性共同注意能力的百分比均低于女童......

    作者：肖雨；郭翠华；吴婕翎；梁德懿 刊期： 2018- 08

  • 一例15号额外标记染色体致智力障碍、难治性癫癇伴中枢性性早熟患者的临床及遗传学分析

    15号额外标记染色体是一种罕见的染色体异常,本文报道1例15号额外标记染色体患儿,就其临床诊治经过及遗传缺陷进行研究.患儿,女,9岁半,自幼智力、运动发育落后,7岁出现乳房发育,8岁半出现癫癇发作:发作形式多样,多种抗癫癇药物控制欠佳,头颅磁共振未见异常,脑电图提示癇样放电频繁.采用G显带核型分析、荧光原位杂交(FISH)、甲基化多重连接依赖性探针扩增技术(甲基化MLPA)和微阵列比较基因组杂交(......

    作者：高志杰；姜茜；陈倩；王静敏；潘虹 刊期： 2018- 08

  • 肠道微生态与早产儿坏死性小肠结肠炎的研究进展

    坏死性小肠结肠炎(NEC)是早产儿常见的严重胃肠道疾病,其发病率及病死率与早产儿胎龄及出生体重呈负相关,可引起多种胃肠道并发症,并可对患儿神经系统发育造成不良影响.近年来研究发现肠道微生态失调在NEC发病中起重要作用,探究肠道微生态改变与NEC的相关性有助于NEC早期诊断及严重程度的预测.益生菌在降低早产儿NEC发病率和病死率中的作用已受到业界广泛关注,但其在临床应用中的有效性和安全性仍存在较大争......

    作者：马源培；马婧玥 刊期： 2018- 08

  • Duchenne型肌营养不良基因治疗研究进展

    Duchenne型肌营养不良(DMD)是由编码抗肌萎缩蛋白的DMD基因突变导致的X连锁隐性遗传病.它的特点是进行性肌无力和因缺乏抗肌萎缩蛋白而导致的骨骼肌和心肌退化.患儿多于2～5岁起病,常在20岁左右死于心力衰竭或呼吸功能不全.目前,临床上多采用支持疗法改善疾病症状,但并不能改变疾病的终结局.基因治疗的兴起为该病的治愈提供了希望.本文总结了DMD的基因替代疗法,包括腺相关病毒介导的DMD基因转导......

    作者：董奇超；陈慧敏 刊期： 2018- 08

  • 基于循证的临床质量改进模式在新生儿重症监护室的应用

    基于循证的临床质量改进(EPIQ)模式是加拿大新生儿协作网(CanadianNeonatalNetwork)提出的一种临床质量改进模式,具有循证性、目标性、合作性和持续性的特点,目前主要应用于新生儿重症监护室(NICU).该文主要针对EPIQ模式在NICU中的应用情况进行综述.......

    作者：向祾祾 刊期： 2018- 08

  • 以严重高血压就诊的17α-羟化酶缺乏症

    患儿,女(社会性别),14岁,因发现高血压11d入院.患儿无月经来潮.查体:血压146/90mmHg,肤色略黑,乳腺未发育,可见大阴唇,未见小阴唇、阴蒂、阴道及处女膜.实验室检测发现低肾素、低皮质醇、高促肾上腺皮质激素,低性激素、高促性腺激素,血钾、醛固酮未见异常;影像学提示骨龄落后,无卵巢、子宫,双侧肾上腺皮质增生,双侧腹股沟区隐睾.染色体核型46,XY.全基因组测序提示:CYP17A1外显子区......

    作者：魏红玲；鲁珊；王新利；李佳蔚；崔蕴璞；姚燕生 刊期： 2018- 08

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