期刊简介
《中国当代儿科杂志》是教育部主管、中南大学主办的儿科专业学术期刊，是中国科技论文统计源期刊，中国科学引文数据库来源期刊（CSCD），北京大学图书馆中文核心期刊，已被美国国立图书馆MEDLINE，美国化学文摘（CA），荷兰医学文摘(EM)，俄罗斯文摘杂志 (AJ) 等国际著名的检索系统收录。本刊从2009年起改为月刊，每月 15 日出版，每期 80 页，国内外公开发行。 本刊内容以儿科临床与基础研究并重，反映我国当代儿科领域的最新进展与最新动态。辟有英文论著、中文论著(临床研究、实验研究、儿童保健、疑难病研究)、临床经验、病例讨论、病例报告、社区医师园地、专家讲座、综述等栏目。读者对象主要为从事儿科及相关学科的临床、教学和科研工作者。中国标准刊号：ISSN l008-8830，CN 43-1301／R。欢迎全国各高等医学院校，各省、市、自治区、县医院和基层医疗单位，各级图书馆(室)、科技情报研究所及广大医务人员和医学科技人员订阅。每期定价12元，全年144元。邮发代号：42-188。可通过全国各地邮局订阅或直接来函与本刊编辑部联系订阅。向本刊投稿一律通过网上稿件远程处理系统，免审稿费，审稿周期短（4~8周）。投稿网址：http:// www.cjcp.org联系地址：湖南省长沙市湘雅路87号《中国当代儿科杂志》编辑部 邮编：410008电话：0731-4327402；传真：0731-4327922；Email：ddek@vip.163.com
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首页>中国当代儿科杂志
- 杂志名称：中国当代儿科杂志
- 主管单位：中华人民共和国教育部
- 主办单位：中南大学
- 国际刊号：1008-8830
- 国内刊号：43-1301/R
- 出版周期：月刊
期刊荣誉：中国科技论文统计源期刊，收录于美国MEDLINE期刊收录：知网收录(中), 医学文摘, 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 万方收录(中), 文摘与引文数据库, 上海图书馆馆藏, 维普收录(中), 国家图书馆馆藏, Pж(AJ) 文摘杂志(俄), CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), CA 化学文摘(美)
诱导缓解第33天MRD与IKZF1基因型对于儿童急性B淋巴细胞白血病生存率的影响
旷文勇；郑敏翠；李婉丽；杨海霞；张本山；吴攀
关键词：急性淋巴细胞白血病, 微小残留病, Ikaros家族的锌指蛋白1, 儿童
摘要：目的 研究诱导缓解第33天微小残留病(MRD)与IKZF1基因型对于儿童急性B淋巴细胞白血病(B-ALL)生存率的影响.方法 以第一疗程化疗获得完全缓解且有完整随访信息的152例初诊B-ALL患为研究对象.采用流式细胞术检测化疗第33天MRD,并分为3组:残留白血病细胞＜10-4者为MRD标危组(60例),10-4≤MRD＜10-2为MRD中危组(55例),MRD≥10-2为MRD高危组(37例).应用巢式RT-PCR检测化疗前所有患儿的IKZF1基因型.分析诱导缓解第33天MRD及IKZF1基因型对B-ALL患儿无复发生存率的影响.结果 152例初诊B-ALL患儿有7种常见IKZF1基因亚型:IK1、IK2/3、IK4、IK6、IK8、IK9和IK10,其中130例表达IKZF1基因功能亚型、22例为IKZF1基因功能缺失亚型.随访期间26例(17％)患儿复发,以高危患儿复发率高(P＜0.05),而标危、中危组复发率的差异无统计学意义(P＞0.05).IKZF1基因功能缺失亚型阳性患儿的累计复发率高于IKZF1基因功能亚型阳性的患儿(P＜0.01).MRD标危、中危、高危患儿的预计5年无复发生存率分别为(94.2±2.9)％、(86.7±3.8)％和(56.2±4.5)％,三组间的差异均有统计学意义(P＜0.05).IKZF1基因功能亚型阳性患儿的5年无复发生存率高于功能缺失亚型阳性患儿(P＜0.01).MRD标危组IKZF1基因功能亚型阳性患儿的预计5年无复发生存率与功能缺失亚型阳性患儿的差异无统计学意义(P＞0.05),中危组和高危组中IKZF1基因功能亚型阳性患儿的预计5年无复发生存率均高于功能缺失亚型阳性患儿(P＜0.05).结论 IKZF1基因功能缺失亚型阳性的B-ALL患儿复发率高,尤其是化疗第33天MRD≥10-4的IKZF1基因功能缺失亚型阳性B-ALL患儿.
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