期刊简介
《中国当代儿科杂志》是教育部主管、中南大学主办的儿科专业学术期刊，是中国科技论文统计源期刊，中国科学引文数据库来源期刊（CSCD），北京大学图书馆中文核心期刊，已被美国国立图书馆MEDLINE，美国化学文摘（CA），荷兰医学文摘(EM)，俄罗斯文摘杂志 (AJ) 等国际著名的检索系统收录。本刊从2009年起改为月刊，每月 15 日出版，每期 80 页，国内外公开发行。 本刊内容以儿科临床与基础研究并重，反映我国当代儿科领域的最新进展与最新动态。辟有英文论著、中文论著(临床研究、实验研究、儿童保健、疑难病研究)、临床经验、病例讨论、病例报告、社区医师园地、专家讲座、综述等栏目。读者对象主要为从事儿科及相关学科的临床、教学和科研工作者。中国标准刊号：ISSN l008-8830，CN 43-1301／R。欢迎全国各高等医学院校，各省、市、自治区、县医院和基层医疗单位，各级图书馆(室)、科技情报研究所及广大医务人员和医学科技人员订阅。每期定价12元，全年144元。邮发代号：42-188。可通过全国各地邮局订阅或直接来函与本刊编辑部联系订阅。向本刊投稿一律通过网上稿件远程处理系统，免审稿费，审稿周期短（4~8周）。投稿网址：http:// www.cjcp.org联系地址：湖南省长沙市湘雅路87号《中国当代儿科杂志》编辑部 邮编：410008电话：0731-4327402；传真：0731-4327922；Email：ddek@vip.163.com
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首页>中国当代儿科杂志
- 杂志名称：中国当代儿科杂志
- 主管单位：中华人民共和国教育部
- 主办单位：中南大学
- 国际刊号：1008-8830
- 国内刊号：43-1301/R
- 出版周期：月刊
期刊荣誉：中国科技论文统计源期刊，收录于美国MEDLINE期刊收录：知网收录(中), 医学文摘, 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 万方收录(中), 文摘与引文数据库, 上海图书馆馆藏, 维普收录(中), 国家图书馆馆藏, Pж(AJ) 文摘杂志(俄), CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), CA 化学文摘(美)
21-羟化酶缺乏先天性肾上腺皮质增生症52例临床分析
杨洋；周晓玉；周晓光
关键词：肾上腺皮质增生症, 临床分析, 新生儿
摘要：目的：通过对21-羟化酶缺乏先天性肾上腺皮质增生症（CAH）患儿的临床资料进行分析，提高对CAH的认识。方法收集52例被诊断为21-羟化酶缺乏CAH患儿的临床资料，根据病情轻重、是否伴随失盐型表现分为单纯男性化型（n=15）、失盐型（n=28）和非典型型（n=9），对不同类型CAH患儿的临床资料进行比较分析。结果52例患儿中，男女比1.6：1；起病年龄<1个月41例；有相关家族史4例。单纯男性化型中常见临床表现为阴蒂肥大（87%）；失盐型患儿中常见临床表现为色素沉着（89%）、喂养困难和（或）体重增长缓慢（61%）；非典型型患儿中常见临床表现为色素沉着（78%）。3种类型患儿均有不同程度促肾上腺皮质激素、皮质醇、睾酮和雌二醇水平改变，以失盐型为剧，还常伴有高钾、低钠及代谢性酸中毒。经氢化可的松和（或）9-α氟氢可的松等治疗后，不同类型CAH患儿皮质激素水平获得好转，其中失盐型患儿皮质醇、睾酮、雌二醇、电解质水平较治疗前明显好转（P<0.05）。随访22例，9例感染后病重再次住院，8例患儿有性早熟表现。结论不同类型CAH患儿临床症状有所差异，尽早激素替代治疗对于改善患儿预后具有重要意义。
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