期刊简介
《中国当代儿科杂志》是教育部主管、中南大学主办的儿科专业学术期刊，是中国科技论文统计源期刊，中国科学引文数据库来源期刊（CSCD），北京大学图书馆中文核心期刊，已被美国国立图书馆MEDLINE，美国化学文摘（CA），荷兰医学文摘(EM)，俄罗斯文摘杂志 (AJ) 等国际著名的检索系统收录。本刊从2009年起改为月刊，每月 15 日出版，每期 80 页，国内外公开发行。 本刊内容以儿科临床与基础研究并重，反映我国当代儿科领域的最新进展与最新动态。辟有英文论著、中文论著(临床研究、实验研究、儿童保健、疑难病研究)、临床经验、病例讨论、病例报告、社区医师园地、专家讲座、综述等栏目。读者对象主要为从事儿科及相关学科的临床、教学和科研工作者。中国标准刊号：ISSN l008-8830，CN 43-1301／R。欢迎全国各高等医学院校，各省、市、自治区、县医院和基层医疗单位，各级图书馆(室)、科技情报研究所及广大医务人员和医学科技人员订阅。每期定价12元，全年144元。邮发代号：42-188。可通过全国各地邮局订阅或直接来函与本刊编辑部联系订阅。向本刊投稿一律通过网上稿件远程处理系统，免审稿费，审稿周期短（4~8周）。投稿网址：http:// www.cjcp.org联系地址：湖南省长沙市湘雅路87号《中国当代儿科杂志》编辑部 邮编：410008电话：0731-4327402；传真：0731-4327922；Email：ddek@vip.163.com
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首页>中国当代儿科杂志
- 杂志名称：中国当代儿科杂志
- 主管单位：中华人民共和国教育部
- 主办单位：中南大学
- 国际刊号：1008-8830
- 国内刊号：43-1301/R
- 出版周期：月刊
期刊荣誉：中国科技论文统计源期刊，收录于美国MEDLINE期刊收录：知网收录(中), 医学文摘, 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 万方收录(中), 文摘与引文数据库, 上海图书馆馆藏, 维普收录(中), 国家图书馆馆藏, Pж(AJ) 文摘杂志(俄), CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), CA 化学文摘(美)
儿童急性早幼粒细胞白血病PML-RARα融合基因跟踪检测的临床意义
于亚平；杨继红；付元风；刘海宁；翟勇平；史平
关键词：急性早幼粒细胞白血病, 全反式维甲酸, PML-RARα融合基因, 儿童
摘要：目的探讨跟踪检测急性早幼粒细胞白血病(APL)特有的PML-RARα融合基因在发现APL早期复发和指导APL临床治疗方面的意义.方法10例APL患儿用全反式维甲酸(ATRA)和(或)其它化疗药物进行诱导缓解、巩固治疗和维持治疗,并进行随访.在病程的不同阶段采集骨髓标本进行形态学检查,并应用RT-PCR方法检测PML-RARα融合基因.结果随访时间为14～156月(中位时间42月),5年无病生存率为56.0%±16.5%.10例APL患儿完全缓解(CR)率为90%,早期死亡1例.9例CR病人中4例在CR后14～42月复发,4例在连续完全缓解4～5年后已停药,停止治疗时间为18～96月.1例CR,仍在继续治疗中.9例CR患儿中,8例在病程中PML-RARα转为阴性,1例持续阳性.4例复发病人中,2例复发前持续阳性,2例在病程中由阴性转为阳性.5例仍生存的患儿中,1例在病程中PML-RARα由阴性转为阳性,2例分别在持续完全缓解36和42月仍呈阳性,这3例患儿经治疗干预后均转阴,且长期生存.结论对APL患儿跟踪检测PML-RARα可早期发现分子复发,及时干预治疗可避免血液学复发.
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