中国当代儿科杂志编辑部投稿

期刊简介

《中国当代儿科杂志》是教育部主管、中南大学主办的儿科专业学术期刊，是中国科技论文统计源期刊，中国科学引文数据库来源期刊（CSCD），北京大学图书馆中文核心期刊，已被美国国立图书馆MEDLINE，美国化学文摘（CA），荷兰医学文摘(EM)，俄罗斯文摘杂志 (AJ) 等国际著名的检索系统收录。本刊从2009年起改为月刊，每月 15 日出版，每期 80 页，国内外公开发行。本刊内容以儿科临床与基础研究并重，反映我国当代儿科领域的最新进展与最新动态。辟有英文论著、中文论著(临床研究、实验研究、儿童保健、疑难病研究)、临床经验、病例讨论、病例报告、社区医师园地、专家讲座、综述等栏目。读者对象主要为从事儿科及相关学科的临床、教学和科研工作者。中国标准刊号：ISSN l008-8830，CN 43-1301／R。欢迎全国各高等医学院校，各省、市、自治区、县医院和基层医疗单位，各级图书馆(室)、科技情报研究所及广大医务人员和医学科技人员订阅。每期定价12元，全年144元。邮发代号：42-188。可通过全国各地邮局订阅或直接来函与本刊编辑部联系订阅。向本刊投稿一律通过网上稿件远程处理系统，免审稿费，审稿周期短（4~8周）。投稿网址：http:// www.cjcp.org联系地址：湖南省长沙市湘雅路87号《中国当代儿科杂志》编辑部邮编：410008电话：0731-4327402；传真：0731-4327922；Email：ddek@vip.163.com

点击详情 >

主管单位: 中华人民共和国教育部

主办单位: 中南大学

出版部门: 《中国当代儿科杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1008-8830

国内统一连续出版号: CN 43-1301/R

邮发代号: 42-188

出版周期 月刊

创刊时间 1999

出版地区 湖南

订购价格 408.00

杂志荣誉 中国科技论文统计源期刊，收录于美国MEDLINE

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

往期目录

首页>中国当代儿科杂志

杂志名称：中国当代儿科杂志
主管单位：中华人民共和国教育部
主办单位：中南大学
国际刊号：1008-8830
国内刊号：43-1301/R
出版周期：月刊

期刊荣誉：中国科技论文统计源期刊，收录于美国MEDLINE期刊收录：知网收录(中), 医学文摘, 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 万方收录(中), 文摘与引文数据库, 上海图书馆馆藏, 维普收录(中), 国家图书馆馆藏, Pж(AJ) 文摘杂志(俄), CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), CA 化学文摘(美)

中国当代儿科杂志2013年第11期文章

儿童过敏性紫癜消化道症状临床分析

过敏性紫癜(Henoch-SchonleinPurpura,HSP)是儿科临床常见疾病.研究报道儿童HSP年发病率为3～26.7/10万[1].本课题组前期研究结果显示,HSP住院构成比有逐年升高的趋势[2].HSP是一种多系统免疫性血管炎,临床以皮肤、消化道、关节及肾脏等器官受累为主要表现[3].有报道显示,HSP患者消化道受累比例为50％～80％,表现为恶心、呕吐、腹泻、腹痛和消化道出血[4]......

作者：张琴；鹿玲；郭旗；桂明刊期： 2013- 11
CIDEC与胰岛素抵抗相关研究进展

我国肥胖儿童逐年增多,其中多数患儿合并有胰岛素抵抗.近的研究发现细胞死亡诱导DNA断裂因子相似蛋白(CIDEC)参与胰岛素抵抗的发生发展.CIDEC通过调控脂质合成、聚集、分解从而保护胰岛素的靶器官免于脂毒性的作用.本文综述了CIDEC的结构和功能、CIDEC的表达调控机制以及CIDEC导致胰岛素抵抗的新研究进展.作为新发现的脂滴相关蛋白,CIDEC有可能成为干预胰岛素抵抗的新靶点.......

作者：谭新睿刊期： 2013- 11
核转录因子FOXO3a在新生大鼠缺氧缺血性脑损伤神经元凋亡中的作用

目的探讨核转录因子FOXO3a在缺氧缺血性脑损伤新生大鼠神经元凋亡中的作用及机制.方法160只10日龄SD大鼠随机分为缺氧缺血(HI)组和假手术组,HI组在乙醚麻醉下行右侧颈总动脉结扎后缺氧2.5h;假手术组不结扎颈总动脉,不作缺氧处理.两组在HI后0.5h、2h、4h、8h和24h各处死16只大鼠取大脑皮层.应用Westernblot定量检测FOXO3a总蛋白、胞核FOXO3a蛋白、胞浆FOXO......

作者：李德渊；屈艺；李晋辉；张莉；熊涛；母得志刊期： 2013- 11
草分枝杆菌对哮喘小鼠CD4+CD25+调节性T细胞和Th17细胞平衡的影响

目的评估早期应用草分枝杆菌F.U.36注射液干预治疗对哮喘小鼠CD4+CD25+调节性T细胞(Treg)和Th17细胞平衡的影响,探讨草分枝杆菌的免疫调节作用.方法将30只雌性BALB/c小鼠随机分为对照组、哮喘组和草分枝杆菌治疗组(治疗组),每组10只.通过注射和雾化吸入鸡卵蛋白(OVA)制备哮喘模型;治疗组于第1次致敏前2周腹腔注射草分枝杆菌F.U.36注射液0.57μg,隔日1次,共3次;对......

作者：姚斌；李敏；庞英刊期： 2013- 11
表现为类佝偻病的遗传性疾病

总结在发育儿科或儿童保健门诊因腿弯、前囟未闭、头发少等类佝偻病症状就诊的遗传性疾病的临床特点、致病基因及治疗进展,这些遗传性疾病包括低血磷抗维生素D佝偻病、低碱性磷酸酶血症、软骨发育不全、维生素D依赖性佝偻病、致密性骨发育不全和外胚层发育不全.低血磷抗维生素D佝偻病的患儿经常以腿弯、生长迟缓就诊,生化检查血磷明显降低,临床容易诊断.该病治疗与营养性维生素D缺乏性佝偻病不同,需要用1,25羟维生素D......

作者：麻宏伟刊期： 2013- 11
Crouzon综合征伴矮小1例

患儿,女,9岁,因生长缓慢7年来诊.患儿生后1岁被发现突眼、斜视,经常鼻塞,睡觉时打鼾,逐渐发现视力差.病程中曾就医多次,分别被诊断为青光眼、腺样体肥大、颅咽狭窄.智力发育正常,每年平均身高增长≤5cm.既往史及家族史:患儿系足月剖腹产,第1胎第1产,出生体重3.2kg,身长不详;母孕期体健,3代无近亲婚配史;家族史无特殊记载;父身高170cm,母身高154cm.体查:身高120cm(小于-2SD......

作者：张一宁；杜红伟；李旭刊期： 2013- 11
家族性噬血细胞性淋巴组织细胞增生症分子遗传学及诊疗研究进展

噬血细胞性淋巴组织细胞增生症(HLH)是一组以淋巴细胞、组织细胞增生伴噬血细胞增多而引起多脏器浸润及全血细胞减少为特征的综合征,多威胁生命.HLH分为原发性(又称家族性)和继发性HLH.家族性HLH发病年龄常见于婴幼儿,多与遗传基因的缺陷有关.本文在分子遗传学基础上主要对PRF1、UNC13D、STX11和STXBP2等9种家族性HLH相关基因近研究进展进行整理,并总结了家族性HLH诊疗方法,以增......

作者：吕茜倩刊期： 2013- 11
新生儿先天畸形分子诊断学研究进展

在西方国家及中国主要一线城市如北京、上海等,出生缺陷已成为婴幼儿死亡的主要原因之一.虽然对于出生缺陷筛查的关注不断提升,但是由于出生缺陷导致的新生儿病死率近20年并没有显著的下降.一方面,这些疾病的全部表型并不都能在新生儿期被发现,另一方面,此类遗传性疾病具有高度的异质性.这都导致在新生儿期对遗传性疾病进行诊断具有很高的难度.近来发展起来的高通量的微阵列比较基因组杂交技术、第二代测序技术,可以对全......

作者：杨琳；王慧君刊期： 2013- 11
先天性肾上腺皮质增生症1例CYP21A2基因突变分析

该文检测了1例先天性肾上腺皮质增生症(CAH)小儿及其父母CYP21A2基因突变,复习该病的临床特征、治疗监测及分子遗传机制.采用QIAGENBloodDNAMinikit提取外周血DNA,根据CYP21A2基因与其假基因间的基因序列差异设计高特异性的PCR引物,用PrimeSTARDNA聚合酶(TAKARA)扩增CYP21A2基因全长,并对扩增产物进行直接测序,分析检测CYP21A2基因突变.该......

作者：林小梅；吴本清；黄进洁；李博；樊怡；林琳华；姚秋璇；吴文苑；余涟刊期： 2013- 11
儿童短肢型遗传性骨代谢性疾病的临床分析及基因诊断

目的分析软骨发育不全(ACH)、软骨发育低下(HCH)及假性软骨发育不全(PSACH)3种短肢型遗传性骨代谢性疾病的临床表现、骨骼X线表现及基因结果.方法对基因确诊的10例短肢型遗传性骨代谢性疾病患儿(其中4例为ACH,3例为HCH,3例为PSACH)的临床特点、骨骼X线表现及基因结果进行分析.结果10例患儿的平均身高为-3.69±1.79SD,平均坐高/身高比值为0.65±0.03,平均指间距/......

作者：黎芳；麻宏伟；宋莹；胡曼；任爽；宇亚芬；赵桂杰刊期： 2013- 11

投审稿中心

动态资讯

点击排行

友情链接

期刊简介

往期目录

投审稿中心

投稿指南

动态资讯