期刊简介
《中国当代儿科杂志》是教育部主管、中南大学主办的儿科专业学术期刊，是中国科技论文统计源期刊，中国科学引文数据库来源期刊（CSCD），北京大学图书馆中文核心期刊，已被美国国立图书馆MEDLINE，美国化学文摘（CA），荷兰医学文摘(EM)，俄罗斯文摘杂志 (AJ) 等国际著名的检索系统收录。本刊从2009年起改为月刊，每月 15 日出版，每期 80 页，国内外公开发行。 本刊内容以儿科临床与基础研究并重，反映我国当代儿科领域的最新进展与最新动态。辟有英文论著、中文论著(临床研究、实验研究、儿童保健、疑难病研究)、临床经验、病例讨论、病例报告、社区医师园地、专家讲座、综述等栏目。读者对象主要为从事儿科及相关学科的临床、教学和科研工作者。中国标准刊号：ISSN l008-8830，CN 43-1301／R。欢迎全国各高等医学院校，各省、市、自治区、县医院和基层医疗单位，各级图书馆(室)、科技情报研究所及广大医务人员和医学科技人员订阅。每期定价12元，全年144元。邮发代号：42-188。可通过全国各地邮局订阅或直接来函与本刊编辑部联系订阅。向本刊投稿一律通过网上稿件远程处理系统，免审稿费，审稿周期短（4~8周）。投稿网址：http:// www.cjcp.org联系地址：湖南省长沙市湘雅路87号《中国当代儿科杂志》编辑部 邮编：410008电话：0731-4327402；传真：0731-4327922；Email：ddek@vip.163.com
点击详情 >主管单位: 中华人民共和国教育部
主办单位: 中南大学
出版部门: 《中国当代儿科杂志》编辑部
国际标准连续出版号: ISSN 1008-8830
国内统一连续出版号: CN 43-1301/R
邮发代号: 42-188
出版周期 月刊
创刊时间 1999
出版地区 湖南
出版地区 湖南
订购价格 408.00
杂志荣誉 中国科技论文统计源期刊，收录于美国MEDLINE
电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com
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- 杂志名称：中国当代儿科杂志
- 主管单位：中华人民共和国教育部
- 主办单位：中南大学
- 国际刊号：1008-8830
- 国内刊号：43-1301/R
- 出版周期：月刊
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极早产儿医院内感染的病原分布及其危险因素和结局分析
目的分析我院极早产儿医院内感染的病原分布,探讨其可能的危险因素及不良结局的发生风险.方法回顾性分析2016年1~12月出生,胎龄......
作者：张德双；谢东可；何娜；董文斌；雷小平 刊期： 2017- 08
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磁共振弥散张量成像定量评价生长受限胎儿脑白质发育的研究
目的探讨胎儿生长受限(FGR)是否对胎儿脑白质发育造成不良影响.方法选择28例足月小于胎龄儿(SGA)为研究对象,15例足月适于胎龄儿(AGA)为对照组,均行头颅磁共振及磁共振弥散张量成像(DTI),将颅脑白质分为122个脑区,比较两组不同脑区各向异性分数(FA)、平均弥散系数(MD)、平行弥散系数(λ/)及垂直弥散系数(λ⊥)的差异.结果SGA儿16个脑区的FA值低于对照组(P......
作者：王华伟；吴冰；刘敬；刘方；吴新淮；戈明媚 刊期： 2017- 08
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BIM基因与儿童急性淋巴细胞白血病对糖皮质激素耐药的相关性
急性淋巴细胞白血病(ALL)是儿童时期常见的恶性血液系统疾病.糖皮质激素作为ALL化疗方案中的主要用药,可通过多种途径诱导白血病细胞的凋亡,但仍有约10%的儿童ALL对糖皮质激素不敏感.研究发现糖皮质激素通过上调BIM基因表达介导ALL细胞的凋亡,BIM基因与儿童ALL对糖皮质激素耐药有关.本综述概括了近年关于儿童急性淋巴细胞白血病对糖皮质激素耐药相关研究,主要包括BIM基因及其表达产物在该过程中......
作者：许金云 刊期： 2017- 08
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缺氧缺血新生大鼠神经元自噬基因表达节律及调控机制
目的通过新生大鼠缺氧缺血脑损伤后神经元自噬基因和节律基因的表达,探讨缺氧缺血引起神经损伤的新机制.方法将12只Sprague-Dawley大鼠随机分为缺氧缺血组和假手术组,每组6只.采用结扎并切断大鼠右侧颈总动脉并给予低氧处理的方法建立体内缺氧缺血脑损伤模型.Westernblot检测两组大鼠大脑皮层和海马组织节律蛋白Clock表达情况.体外培养大鼠神经元细胞,随机分为氧糖剥夺(OGD)组和对照组......
作者：李世平；朱将虎；赵凤艳；郑臻；母得志；屈艺 刊期： 2017- 08
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黄芩苷对注意缺陷多动障碍模型大鼠行为学特征的影响研究
目的研究黄芩苷对注意缺陷多动障碍(ADHD)模型大鼠行为学特征的影响,为黄芩苷治疗ADHD的进一步研究提供依据.方法将40只SHR大鼠随机分为模型组、盐酸哌甲酯组及黄芩苷低、中、高剂量组,每组8只,另设8只WKY大鼠为正常对照组.盐酸哌甲酯组(0.07mg/mL)及黄芩苷低剂量(3.33mg/mL)、中剂量(6.67mg/mL)、高剂量(10mg/mL)组分别按体重(1.5mL/100g)给予对应......
作者：周荣易；韩新民；王娇娇；袁海霞；孙继超；尤月；宋宇尘 刊期： 2017- 08
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反复纳差伴皮肤色素沉着2月余
2月龄男性,新生儿期起病,存在肾上腺皮质功能减退、肝功能损害、肌酶显著增高、高脂血症、电解质紊乱等多系统损害,结合微阵列比较基因组杂交技术发现的X染色体短臂(Xp21.3-p21.1)8.7Mb致病性拷贝缺失,确诊为复合型甘油激酶缺乏症(cGKD).予氢化可的松替代和大剂量辅酶Q10联合左卡尼汀治疗,并随访4年.治疗1周患儿皮质醇水平即恢复正常,但肌酸肌酶、甘油三脂及转氨酶进行性升高,伴智力发育落......
作者：郑章乾；吴冰冰；章淼滢；陆炜；罗飞宏 刊期： 2017- 08
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幼儿特殊面容伴发育落后与多系统畸形
Schinzel-Giedion综合征(SGS)是非常罕见的一种常染色体显性遗传病.主要临床特征为严重的发育迟缓、特殊面容以及多发畸形.本文报道1例14个月男性患儿,主要表现为发育落后、特殊面容:前额凸,面中部回缩,眼距宽,耳位低,鼻孔上翻,小下颌;同时伴有多发畸形:脑发育不良、髋关节脱位、隐睾等.染色体核型分析及拷贝数变异均提示无明显异常,全外显子基因测序显示患儿携带SETBP1基因c.2602......
作者：路通；王艺 刊期： 2017- 08
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支气管肺发育不良的预防策略
Bronchopulmonarydysplasia(BPD)isoneofthefewdiseasesaffectingprematureinfantsthathavecontinuedtoevolvesinceitsfirstdescriptionabouthalfacenturyago.ThecurrentformofBPD,amorebenignandprotractedrespirator......
作者：姚跃；Deepak Jain；Eduardo Bancalari 刊期： 2017- 08
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